С рецепта
Диклофенак Стада е лекарствен продукт, съдържащ диклофенак. Диклофенак Стада се прилага за облекчаване на различни типове болка - ставна, мускулна и др. Диклофенак може да се прилага при разтежения, артрити и други. Диклофенак Стада се прилага по лекарско предписание. Приемът на Диклофенак е задължително след храна.
Diclofenac Stada Stada / Диклофенак Stada
стомашно- устойчиви таблетки 50 мг
Наименование на лекарствения продукт
Диклофенак Stada 25 мг, стомашно- устойчиви таблетки Диклофенак Stada 50 мг, стомашно- устойчиви таблетки
Състав
Диклофенак Stada 25 мг и Диклофенак Stada 50 мг съдържат в една стомашно- устойчива таблетка, като активна съставка съответно 25 мг и 50 мг Diclofenac Stada. Таблетката е стомашно- устойчива, което означава, че таблетката остава цяла в стомаха и се разтваря едва в червата. Това ограничава увреждането на стомаха. Таблетката съдържа като помощни вещества: микрокристална целулоза, царевично нишесте, захароза, повидон, магнезиев стеарат, талк, полисорбат, полиетилен гликол, хипромелоза, силикон и оцветителите железен оксид (Е 172), титанов диоксид (Е171) и за таблетките от 25 мг и квинолиново жълто (Е 104).
Опаковка и съдържание
Диклофенак 25 мг и 50 мг се доставя в картонени кутии, съдържащи по три блистерни ленти от 10 таблетки всяка.
Притежател на разрешението за употреба и производител
"Stada" АД, гр. Варна, ул. "Никола Вапцаров" 1
Фармакотерапевтична група
Противовъзпалителен болкоуспокояващ лекарствен продукт
Начин на действие
Активната съставка Diclofenac Stada притежава противовъзпалително и болкоуспокояващо действие.
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Показания
Таблетките диклофенак от 25мг и 50 мг се използват за лечение на ревматоидно възпаление на ставите, артроза (износване на ставите), болестта хумероскапуларен периартрит ("сковано рамо", характеризиращо се с болезнена схванатост на рамото поради-възпаление, нараняване или смущения в развитието на съединителната тъкан, понякога съпътстващо възрастовите промени в ставите и калциевите депа), възпаление и подуване след операции.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Случаи, в които не бива да се приема Диклофенак Stada
* Свръхчувствителност към диклофенак или някое от помощните вещества.
Пациенти с астма, които са получили астматичен пристъп, копривен обрив или остро възпаление на носната лигавица след прием на ацетил салицилова киселина (аспирин) или друго подобно лекарство.
* Наличие на стомашна или чревна язва или съществувала такава в миналото.
* Стомашни кръвоизливи
* Мозъчни кръвоизливи
СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ПРИ УПОТРЕБА
Възможно е при употребата на диклофенак да се маскират симптомите на остро възпаление.
Влияние върху фертилитета
Diclofenac Stada понижава фертилитета и това трябва да се вземе предвид при жени в детеродна възраст.
Употреба по време на бременност
Таблетките не бива да се употребяват по време на бременност освен след консултация с Вашия лекар.Ако приемате тези таблетки редовно и същевременно забременеете, трябва да уведомите незабавно Вашия лекар, за да се вземат съответните подходящи мерки.Употребата на тези таблетки по време на бременност трябва да става само по наложителни причини и дори в подобни случаи дозата следва да е най-малката ефективна.Тази предпазна мярка особено важи за последните 3 месеца на бременността.
Употреба по време на кърмене
Употребата на тези таблетки от кърмещи майки трябва да става след изрична консултация с Вашия лекар.
Влияние върху способността за шофиране и работа с машини
При поява на замаяност или сънливост не Ви се препоръчва да шофирате или боравите с машини.
Лекарствени взаимодействия и други форми на взаимодействия
Диклофенак повишава плазмената концентрация на лития (лекарство против маниакална депресия) и дигоксин (лекарство против сърдечна декомпенсация) в кръвта.При едновременна употреба на диклофенак с други противовъзпалителни болкоуспокояващи (такива като асетилсалицилива киселина- аспирин, напроксен, пироксикам, индометацин) и мощни противовъзпалителни (такива като преднизон и преднизолон) рискът от нежелани реакции (особено стомашни и чревни оплаквания) се увеличава.
Ако приемате антикоагуланти (лекарство предотвратяващо съсирването на кръвта като аценокумарол или фенпрокомон) е уместно да Ви се направят няколко изследвания преди да започнете употребата на диклофенак. Диклофенак може да намали ефекта на диуретиците. При едновременна употреба на диклофенак с така наречените калий съхраняващи диуретици (такива като триамтерен, амилорид, спиронолактон) нивото на калия в кръвта може да се увеличи, което да наложи редовното проследяване на това ниво.
Ако таблетките диклофенак се прилагат по- малко от 24 часа преди или след лечение с метотрексат (лекарство за тежки форми на ревматизъм, псориазис и някои форми на рак) съществува повишен риск от поява на симптоми на предозиране с метотрексат.
В изключително редки случаи дозата на едновременно прилаганите лекарства за диабет, които се приемат през устата (такива като глибенкламид, толбутамид, гликлазид) трябва да се корегира, докато се приемат таблетките диклофенак.
Диклофенак усилва нежеланите лекарствени реакции на циклоспорин (лекарство, което предотвратява отхвърлянето на присадката от тялото след трансплантация) върху бъбреците.Едновременното прилагане на диклофенак и левофлоксацин може да увеличи риска от стимулация на централната нервна система и конвулсивни гърчове. Този риск допълнително се увеличава при пациенти, предразположени към гърчове.
Уведомете Вашия лекар, ако приемате или ще приемате заедно с таблетките диклофенак и едно или повече от посочените по- горе лекарства.
Специални предупреждения
Ако страдате от едно или повече от следните заболявания, то Вашият лекар ще Ви преглежда редовно, докато приемате таблетките диклофенак, а също така ще коригира дозата, ако е необходимо: Стомашно- чревни оплаквания (минала анамнеза за язва, кървене или перфорация), болест на Крон, възпаление на дебелото черво, смущения в кръвосъсирването (например пациенти с известна склонност към кървене), намалена чернодробна функция, бъбречни и/ или сърдечни смущения (хипертония или сърдечен статус, влошен от задръжка на течности и едем) и известни разстройства на порфириновата обмяна (така наречената чернодробна порфирия), предшестваща инфекция, предшестваща астма, късна бременност, енцефалит или енцефалопатия, свързани с грип. При пациенти в напреднала възраст и пациенти, които съпътстващо се лекуват с диуретици, е наложително лекарско наблюдение, а също най- често се налага и дозата де бъде по- ниска от обичайната. Като представител на нестероидните противовъзпалителни средства, диклофенак често се асоциира с възпаление на хранопровода и забавено преминаване на храната през него, особено при по-възрастни пациенти, които са приковани на легло. Ако приемате таблетките диклофенак продължително време, Вашият лекар редовно ще изследва кръвната Ви картина. Препоръчва се мониториране на чернодробната функция не по-късно от 8 седмици след започване на терапията и периодично по време на терапията.
Дозировка и начин на употреба
Спазвайте дозировката, предписана от Вашия лекар.Дневната доза обичайно се разделя на 2- 3 приема. Таблетките от 50 мг не са подходящи за употреба при деца.
Обичайните дози са:
При ревматоидно възпаление при възрастни:
Първоначално по една таблетка от 50 мг три пъти дневно, последвана от поддържаща доза от по една таблетка от 25 мг три пъти дневно с максимална доза от два пъти по 50 мг дневно.
При артроза:
Началната доза е 100-150 мг дневно (в зависимост от силата на болката). Поддържащата доза обичайно е 75- 100 мг дневно.
При хумероскапуларен периартрит:
Началната доза е 150 мг дневно в зависимост от силата на болката. След това постепенно дозата се намалява в зависимост от характера на оплакванията.
При болка и оток след операция:
Началната доза е 150 мг дневно, след това обикновено постепенно дозата се намалява в зависимост от характера на оплакванията.Таблетката трябва да се погълне цяла с чаша вода без да се сдъвква. Не чупете и не отхапвайте таблетката!
Предозиране
Ако са приети повече от нужните таблетки, обърнете се незабавно към лекар или най- близката болница. Запазете опаковката, за да знае лекарят, кое е лекарството.
Какво трябва да направите в случай, че сте пропуснали доза
Ако пропуснете прием, вземете дозата възможно най-скоро, освен ако не е време за следващия прием. В този случай не вземайте пропуснатата доза, а се върнете към предписания Ви дозов режим. Никога не удвоявайте дозите. Ако се съмнявате, консултирайте се Вашия лекар или фармацевт.
НЕЖЕЛАНИ ЛЕКАРСТВЕНИ РЕАКЦИИ
Изброените оплаквания са най- чести: стомашно- чревни оплаквания, като гадене, стомашна болка, повръщане, оригване, задържане на газове в стомаха, диария, липса на апетит и стомашни гърчове. По-редки оплаквания са: главоболие, замаяност и реакции на свръх чувствителност (такива като кожен обрив и задържане на течности). Ако се появи реакция на свръхчувствителност, незабавно уведомете Вашия лекари прекратете приема на таблетките.
В редки случаи може да се появи сънливост, жълтеница и копривен обрив (реакция на свръхчувствителност).
В много редки случаи могат да възникнат следните оплаквания: смущения в паметта, нарушена ориентация, зрителни смущения (замъглено виждане), затруднено чуване, безсъние, раздразнителност, депресия, чувство на безпокойство, кошмари, смущения във вкуса.Катранено черното оцветяване на изпражненията, придружено с много неприятна миризма, може да е знак, че има загуба на кръв чрез стомаха или червата. В този случай, прекратете приема на таблетките и незабавно се консултирайте с Вашия лекар.Ако някое от изброените по- горе оплаквания е продължително и Ви тревожи, консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт.Трябва да уведомите Вашия лекар или фармацевт, ако Ви се появи нежелана лекарствена реакция, която не е посочена в тази листовка.
СЪХРАНЕНИЕ И СРОК НА ГОДНОСТ
Съхранявайте таблетките при температура под 25 0 С, на сухо място в оригиналната им опаковка.Таблетките могат да се запазят до срока посочен на опаковката "Годен до:".
СЪХРАНЯВАЙТЕ НА МЯСТО, НЕДОСТЪПНО ЗА ДЕЦА.
M01AB | ПРОИЗВОДНИ НА ОЦЕТНАТА КИСЕЛИНА И СРОДНИ ВЕЩЕСТВА |
---|---|
M01A | ПРОТИВОВЪЗПАЛИТЕЛНИ И АНТИРЕВМАТИЧНИ ПРОДУКТИ, НЕСТЕРОИДНИ |
M01 | ПРОТИВОВЪЗПАЛИТЕЛНИ И АНТИРЕВМАТИЧНИ ПРОДУКТИ |
M | МУСКУЛНО-СКЕЛЕТНА СИСТЕМА |
НЕОПИОИДНИ АНАЛГЕТИЦИ (НЕСТЕРОИДНИ ПРОТИВОВЪЗПАЛИТЕЛНИ СРЕДСТВА)
Моля запознайте се внимателно и изцяло с общите условия, преди да използвате този сайт.
ZdravenPortal.bg (наричано за кратко по долу в текста ZdravenPortal) е сайт собственост на ЗдравенПорталБГ ООД ЕИК: BG202842910, адрес гр. Пловдив ул. Васил Априлов 20 ет. 6, телефон: 0878 358 433 и електронна поща info@zdravenportal.bg. Работния език на ZdravenPortal български.
Използването на ZdravenPortal обвързва потребителите с настоящите Общи условия.
Авторско право — Цялото съдържание на този уебсайт, с всички приложения,статии, новини, текстове и снимков матерал е защитено от ЗАКОНА ЗА АВТОРСКОТО ПРАВО И СРОДНИТЕ МУ ПРАВА с всички запазени права и законови последици. Екипа ни ще се стреми да предоставя възможно най-изчерпателна и достоверна информация и всички материали са изготвени и редактирани от лекари.
Отговорност и самолечение — Самолечението и отлагането на консултация с лекар могат да имат тежки и дори фатални последици за здравето Ви. Сайтът не носи никаква отговрност за действия или бездействия продиктувани от публикуваната на него информация, съобщения и линкове. Информацията разменяна чрез ZdravenPortal.bg не е медицинско становище, диагноза, медицинско предписание за ползване на конкретни лекарства и/или терапии, или медицинско консултиране или друг вид писмен материал или дейност, които се иизвършват в лечебно заведение по смисъла на Закона за лечебните заведения. ПРИ ВЪЗНИКНАЛ ЗДРАВОСЛОВЕН ПРОБЛЕМ/ВЪПРОС, МОЛЯ КОНСУЛТИРАЙТЕ СЕ НЕЗАБАВНО С ВАШИЯ ЛИЧЕН ЛЕКАР/ЛЕКАР СПЕЦИАЛИСТ ИЛИ ФАРМАЦЕВТ. В никакъв случай не възприемайте дадената Ви чрез сайта информация като абсолютно достоверна и правилна, никаква онлайн информация не би могла да е заместител на лекарски преглед.
Информацията относно лекарствените продукти е представена единствено като листовка за начина на използване на медикамента, предоставен от производителя.
Регистрация и услуги за потребители — ZdravenPortal сигурява възможност на потребителите си да се ползват от предоставяните услуги след извършване на регистрация. Процедурата по регистрация е подробно уредена на сайта и съдържа конкретни указания за улеснение и помощ. Регистрацията изисква предоставянето от потребителя на електронна поща за контакт. Регистрационната заявка изисква попълването на определени полета с данни и създаване на парола от потребителя. Регистрираните потребители на ZdravenPortal се съгласяват да предоставят следните персонални данни: име; фамилия; електронна поща; година на раждане и пол. Съвкупността от данните по предходното изречение създават Профил на потребителя.Потребителите на ZdravenPortal декларират, че няма да създават повече от един Профил, няма да предоставят потребителското си име и парола на трети лица. Потребителите на ZdravenPortal декларират, че са навършили четиринадесет годишна възраст, че ще предоставят само точна, вярна и пълна информация.
Регистрация и услуги предоставяни на медицински лица — Профилите на лекари в ZdravenPortal са два типа:
Неповърдени профили — профили на медицински лица, регистрирани служебно в ZdravenPortal, съдържащи ограничена информация, като източник на данните включени в непотвърдените профили са публични регистри, включително но не само: Публичен регистър на Националната Здравноосигурителна каса, Списъка на лекарите, членове на Българския Лекарски Съюз, регистрирани да упражняват професията (обнародван съгласно чл. 13, ал. 1, т. 3 от Закона за съсловните организации на лекарите и стоматолозите), достъпът до които се осъществява при условия и по ред, предвидени в закон или друг акт.
Служебно регистрираните профили са със статут „непотвърдени профили” и съдържат ограничени публично обявени данни за съответното медицинско лице: име, специалност и/или сфера на дейност, служебен адрес и телефонен номер за връзка.
Потвърдени профили — Медицинските лица, които имат служебно регистриран непотвърден профил имат право да потвърдят данните в своя профил, като попълнят формата, поместена на сайта или да поискат за управление профила чрез определената форма. За да се приеме един профил за потвърден е необходимо медицинското лице да предостави УИН номера си, както и служител на ZdravenPortal да осъществи контакт с цел достоверност. Медицинските лица имат право да обновяват и допълват и променят информацията публикувана в собствения им профил. Имат право да приемат запитвания и препоръки от регистрирани потребители.
Премиум услуги при потвърден профил — В ZdravenPortal са предвидени премиум услуги, които дават възможноста за използване на допълнителна функционалност (като график) и позиционирането с приоритет на ползвателите си.
Рекламата в ZdravenPortal — Този сайт се финансира чрез продажба на реклами. За да получавате само пълноценна и достоверна информация, всички рекламни съобщения са на точно определени места. Рекламните статии са обозначени с надпис "Платено съобщение" в началото на материала. Премиум акаунтите на лекарите са обозначени по специален начин.
Поверителност — ZdravenPortal не поставя условия и не изисква от потребителите си предоставяне на лични данни, но ако все пак такива станат известни сайтът гарантира, че ще бъдат съхранявани съобразно изискванията на действащото българско законодателство, а информацията ще бъде предоставяна на компетентните държавни органи само в предвидените от закона случаи при строго спазване изискванията на ЗЗЛД. ZdravenPortal си запазва правото да записва, пренася и обработва информацията предоставена от потребителите му.
Плащания — ZdravenPortal предоставя и платени услуги. Услугите се заплащат на „ЗдравенПорталБГ“ ООД, по банков път или в брой. За всяко плащане се издава счетоводен документ. Платените услуги са както следва: Премиум акаунт, Банер реклама, Платени съобщения.
Изменение на общите условия — Настоящите Общи условия могат да бъдат променяни по всяко време от „ЗдравенПорталБГ” ООД с оглед повишаване качеството на предоставяните услуги като и с въвеждането на нови такива. Промените могат да произтичат и от изменения в българското законодателство. "ЗдравенПорталБГ" ООД си запазва правото да променя Общите условия по всяко време и по своя преценка. Промените се поместват на официалната страница на сайта и влизат в сила от деня на поместването им там. Потребителите са длъжни да проверяват актуализациите на Общите условия и да съобразяват поведението си с тях.