Без рецепта
Грипомед СР 325мг/15мг/1мг табл. х 10бр.
Gripomed CP 325mg/15mg/1mg tabl. x 10
Грипомед СР таблетки е лекарствен продукт, който съдържа парацетамол, псевдоефедринов хидрохлори и хлорфенаминов малеат. Грипомед СР е медикамент, който принадлежи към фармакологичната група: парацетамол, комбинации с изключение на психолептици. Грипомед СР таблетки е предназначен да окаже обезболяващо и температуропонижаващо действие. Прилага се при възпалителни процеси в горните дихателни пътища, като редуцира отоците на лигавицата и облекчава дишането. Овладява болестната симптоматика при алергични хреми и оток на лигавицата в носа, както и при очни раздразнения с алергичен характер. Добър при сезонни простуди и пристъпи на сенна хрема. Грипомед СР е лекарствен продукт, който се отпуска в аптеките, без лекарско предписание.
Грипомед CP 325 mg/15 mg/1 mg таблетки Gripomed CP 325 mg/15 mg/1 mg tablets
парацетамол/ псевдоефедринов хидрохлорид/ хлорфенаминов малеат
paracetamol/ pseudoephedrine hydrochloride/ chlorphenamine maleate
Прочетете внимателно цялата листовка преди да започнете да приемате това лекарство.
Това лекарство се отпуска без лекарско предписание. Въпреки това, за да получите най-добри резултати от лечението, Вие трябва внимателно да спазвате инструкциите за употреба.
- Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
- Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
- Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт.
В тази листовка:
1. Какво представлява ГРИПОМЕД CP и за какво се използва?
2. Преди да приемете ГРИПОМЕД CP
3. Как да приемате ГРИПОМЕД CP
4. Възможни нежелани реакции
5. Съхранение на ГРИПОМЕД CP
6. Допълнителна информация
1. КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ГРИПОМЕД CP И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА?
ГРИПОМЕД CP е комбиниран продукт, който съдържа парацетамол, хлорфенамин и псевдоефедрин.
Парацетамол има аналгетично (обезболяващо) и антипиретично (намаляващо температурата) действие. Псевдоефедрин намалява отока на лигавиците на горните дихателни пътища и помага да дишате по-лесно. Хлорфенамин е антихистамин, използван за облекчение на алергичните симптоми на дихателните пътища, като хрема, оток на носната лигавица, зачервяване и/ или свръхчувствителност на очите.
ГРИПОМЕД CP е показан за облекчение на симптомите на грип и простудни заболявания като:
- кашлица,
- запушен нос,
- ринит,
- кихане,
- температура,
- лека до силна болка от различен произход.
2. ПРЕДИ ДА ПРИЕМЕТЕ ГРИПОМЕД CP
Не приемайте Грипомед CP:
- ако сте алергични (свръхчувствителни) към парацетамол, псевдоефедрин, хлорфенамин или към някоя от другите съставки на Грипомед CP.
- ако приемате МАО-инхибитори.
- ако приемате или сте приемали МАО-инхибитори през последните две седмици.
- ако страдате от захарен диабет, тежко бъбречно или чернодробно заболяване.
Обърнете специално внимание при употребата на Грипомед CP, ако имате:
Бъбречно, белодробно или чернодробно заболяване Предшестваща анемия Имате тежки сърдечни заболявания Бранхиална астма
Глаукома (повишено вътреочно налягане) Повишена функция на щитовидната жлеза Хипертония (високо кръвно налягане) Захарен диабет
Избягвайте едновременното приложение на Грипомед CP с други парацетамол-съдържащи продукти, тъй като това може да доведе до предозиране на парацетамол.
Ако приемате антихипертензивни лекарства (за понижаване на високо кръвно налягане) и/ или антидепресанти, трябва да се посъветвате със съответния специалист.
Употребата на Грипомед CP при деца под 12 години трябва да става само под лекарски контрол.
При лечение с Грипомед CP трябва да се избягва употребата на алкохол, защото бдителността може да се понижи.
Консултация с лекар е наложителна, ако високата температура продължи повече от 3 дни, а другите симптоми - повече от 5 дни.
Да не се превишава препоръчаната максимална дневна доза или тази, предписана от лекаря.
Прием на други лекарства
Моля информирайте Вашия лекар ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта. Особено важно е да информирате Вашия лекар ако приемате:
Седативи, повлияващи централната нервна система Холестирамин
Метоклопрамид (използван за лечение на мигрена) Домперидон (използван за лечение на гадене и повръщане) Антидепресанти
• Антикоагуланти - използвани за разреждане на кръвта (напр., варфарин)
• Антиконвулсанти (напр., фенитоин, барбитурати, карбамазепин) -използвани за лечение на епилептични припадъци или гърчове
• Лекарства, които предизвикват сънливост или замаяност или релаксират Вашата мускулатура
• Симпатикомиметични средства, като деконгестанти, потискащи апетита средства и психостимуланти от рода на амфетамин
Важно е да информирате Вашия лекар, медицинска сестра или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта.
Прием на Грипомед CP с храни и напитки
НИКОГА не приемайте алкохол докато сте на лечение с Грипомед CP. Когато приемете големи количества алкохол се увеличава вероятността от поява на нежелани лекарствени реакции, предизвикани от парацетамол.
Бременност и кърмене
Ако сте бременна или се опитвате да забременеете, посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата, на което и да е лекарство, включително на Грипомед CP. Грипомед CP не трябва да се прилага по време на бременност.
Ако приемате това лекарство и кърмите, трябва да обсъдите това с вашия лекар. Не трябва да приемате Грипомед CP ако кърмите.
Шофиране и работа с машини
Грипомед CP може да доведе до умора, сънливост и световъртеж. Затова шофирането и работата с машини трябва да е с повишено внимание.
3. КАК ДА ПРИЕМАТЕ ГРИПОМЕД CP?
Вашият лекар ще Ви каже колко Грипомед CP да приемате и кога да го правите.
Броят на дозите, които ще приемате всеки ден, времето между дозите и продължителността на прием на лекарството зависи от здравословния проблем, по повод на който приемате лекарството. Консултирайте се с Вашия лекар за повече информация. Винаги следвайте указанията на лекаря. Дозирането трябва да бъде отбелязано на опаковката. Ако не сте сигурни, консултирайте се с Вашия лекар или фармацевт.
Възрастни
Препоръчителната доза е 1 -2 таблетки на 6 часа, ако се налага максимално до 6 таблетки дневно.
Юноши (над 12-годишна възраст)
Препоръчителната доза е 1 таблетка на 6 часа, ако се налага максимално до 6 таблетки дневно.
Деца 6 - 11-годишна възраст
Препоръчителната доза е 1 таблетка на 6 часа без да са се превишава дозата от 3 таблетки дневно.
Деца под 6-годишна възраст: не се препоръчва.
Старческа възраст:
Препоръчва се намаляване на дозата.
Чернодробна и бъбречна недостатъчност
Необходимо е намаляване на общата дневна доза.
Ако сте приели повече от необходимата доза Грипомед CP
Предозирането с това лекарство е много опасно. В случай на предозиране трябва незабавно да се потърси медицинска консултация, дори да се чувствате добре поради риск от забавено, сериозно чернодробно увреждане. Ако Вие или някой друг е приел повече таблетки от необходимото, незабавно посетете спешното звено на най-близката болница. Не забравяйте да вземете всички останали таблетки и картонената кутия със себе си.
Ако сте пропуснали да приемете Грипомед CP
Ако сте забравили да приемете доза, пропуснете я и вземете следващата навреме.
Не приемайте двойна доза, за да се наваксате пропуснатата.
4. ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ
Както всички лекарства Грипомед CP може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
В терапевтични дози парацетамол обикновено се понася добре. В редки случаи може да предизвика алергични реакции, като обрив и сърбеж. Много рядко при продължителен прием на по-високи дози може да се наблюдават различни промени в кръвната картина.
Нежеланите реакции, причинени от псевдоефедриновият хидрохлорид са много редки. Съобщавани са нарушения на съня, виждане или чуване на неща, които не съществуват (халюцинации), алергични реакции и задържане на урина.
Хлорфенаминовият малеат може да причини сънливост, алергични реакции, замъглено виждане, задържане на урина, сухота в устата, главоболие, световъртеж, липса на апетит, повръщане, диария, сърцебиене, неритмична сърдечна дейност, понижено кръвно налягане, хепатит, хемолитична анемия (намаляване на броя на червените кръвни клетки, което може да доведе до бледост или пожълтяване на кожата, слабост и задух).
Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт. Лекарят има повече информация за Вашето лекарство и ще реши кое е най-добро за Вас.
5. СЪХРАНЕНИЕ НА ГРИПОМЕД CP
Да се съхранява при температура под 25°С. Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от светлина и влага.
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Не използвайте Грипомед след изтичане срока на годност, посочен върху картонената кутия и всеки блистер с таблетки. Срокът на годност се отнася до последния ден на посочения месец.
Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
6. ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ
Какво съдържа ГРИПОМЕД СР?
Активните вещества са парацетамол, псевдоефедринов хидрохлорид и хлорфенаминов малеат.
Една таблетка Грипомед CP съдържа 325 mg парацетамол, 15 mg псевдоефедринов хидрохлорид и 1 mg хлорфенаминов малеат.
- Другите съставки са: целулоза микрокристална, кроскармелоза-натрий, целулоза на прах, магнезиев стеарат.
Как изглежда ГРИПОМЕД CP и какво съдържа опаковката?
ГРИПОМЕД CP са бели, кръгли, плоски таблетки, с делителна черта от едната страна.
Таблетките се доставят в опаковки от PVC-A1 блистери. Всеки блистер съдържа 10 таблетки, а един, два или три блистера са поставени в картонена кутия, заедно с листовка за пациента.
Не всички видове опаковки могат да бъдат пуснати в продажба.
Притежател на разрешението за употреба и производител
Притежател на разрешението за употреба
Medochemie Ltd., Кипър
1-10 Constantinoupoleos str.,
3011 Limassol,
Кипър
N02BE | АНИЛИДИ |
---|---|
N02B | ДРУГИ АНАЛГЕТИЦИ И АНТИПИРЕТИЦИ |
N02 | АНАЛГЕТИЦИ |
N | НЕРВНА СИСТЕМА |
НЕОПИОИДНИ АНАЛГЕТИЦИ (НЕСТЕРОИДНИ ПРОТИВОВЪЗПАЛИТЕЛНИ СРЕДСТВА)
Моля запознайте се внимателно и изцяло с общите условия, преди да използвате този сайт.
ZdravenPortal.bg (наричано за кратко по долу в текста ZdravenPortal) е сайт собственост на ЗдравенПорталБГ ООД ЕИК: BG202842910, адрес гр. Пловдив ул. Васил Априлов 20 ет. 6, телефон: 0878 358 433 и електронна поща info@zdravenportal.bg. Работния език на ZdravenPortal български.
Използването на ZdravenPortal обвързва потребителите с настоящите Общи условия.
Авторско право — Цялото съдържание на този уебсайт, с всички приложения,статии, новини, текстове и снимков матерал е защитено от ЗАКОНА ЗА АВТОРСКОТО ПРАВО И СРОДНИТЕ МУ ПРАВА с всички запазени права и законови последици. Екипа ни ще се стреми да предоставя възможно най-изчерпателна и достоверна информация и всички материали са изготвени и редактирани от лекари.
Отговорност и самолечение — Самолечението и отлагането на консултация с лекар могат да имат тежки и дори фатални последици за здравето Ви. Сайтът не носи никаква отговрност за действия или бездействия продиктувани от публикуваната на него информация, съобщения и линкове. Информацията разменяна чрез ZdravenPortal.bg не е медицинско становище, диагноза, медицинско предписание за ползване на конкретни лекарства и/или терапии, или медицинско консултиране или друг вид писмен материал или дейност, които се иизвършват в лечебно заведение по смисъла на Закона за лечебните заведения. ПРИ ВЪЗНИКНАЛ ЗДРАВОСЛОВЕН ПРОБЛЕМ/ВЪПРОС, МОЛЯ КОНСУЛТИРАЙТЕ СЕ НЕЗАБАВНО С ВАШИЯ ЛИЧЕН ЛЕКАР/ЛЕКАР СПЕЦИАЛИСТ ИЛИ ФАРМАЦЕВТ. В никакъв случай не възприемайте дадената Ви чрез сайта информация като абсолютно достоверна и правилна, никаква онлайн информация не би могла да е заместител на лекарски преглед.
Информацията относно лекарствените продукти е представена единствено като листовка за начина на използване на медикамента, предоставен от производителя.
Регистрация и услуги за потребители — ZdravenPortal сигурява възможност на потребителите си да се ползват от предоставяните услуги след извършване на регистрация. Процедурата по регистрация е подробно уредена на сайта и съдържа конкретни указания за улеснение и помощ. Регистрацията изисква предоставянето от потребителя на електронна поща за контакт. Регистрационната заявка изисква попълването на определени полета с данни и създаване на парола от потребителя. Регистрираните потребители на ZdravenPortal се съгласяват да предоставят следните персонални данни: име; фамилия; електронна поща; година на раждане и пол. Съвкупността от данните по предходното изречение създават Профил на потребителя.Потребителите на ZdravenPortal декларират, че няма да създават повече от един Профил, няма да предоставят потребителското си име и парола на трети лица. Потребителите на ZdravenPortal декларират, че са навършили четиринадесет годишна възраст, че ще предоставят само точна, вярна и пълна информация.
Регистрация и услуги предоставяни на медицински лица — Профилите на лекари в ZdravenPortal са два типа:
Неповърдени профили — профили на медицински лица, регистрирани служебно в ZdravenPortal, съдържащи ограничена информация, като източник на данните включени в непотвърдените профили са публични регистри, включително но не само: Публичен регистър на Националната Здравноосигурителна каса, Списъка на лекарите, членове на Българския Лекарски Съюз, регистрирани да упражняват професията (обнародван съгласно чл. 13, ал. 1, т. 3 от Закона за съсловните организации на лекарите и стоматолозите), достъпът до които се осъществява при условия и по ред, предвидени в закон или друг акт.
Служебно регистрираните профили са със статут „непотвърдени профили” и съдържат ограничени публично обявени данни за съответното медицинско лице: име, специалност и/или сфера на дейност, служебен адрес и телефонен номер за връзка.
Потвърдени профили — Медицинските лица, които имат служебно регистриран непотвърден профил имат право да потвърдят данните в своя профил, като попълнят формата, поместена на сайта или да поискат за управление профила чрез определената форма. За да се приеме един профил за потвърден е необходимо медицинското лице да предостави УИН номера си, както и служител на ZdravenPortal да осъществи контакт с цел достоверност. Медицинските лица имат право да обновяват и допълват и променят информацията публикувана в собствения им профил. Имат право да приемат запитвания и препоръки от регистрирани потребители.
Премиум услуги при потвърден профил — В ZdravenPortal са предвидени премиум услуги, които дават възможноста за използване на допълнителна функционалност (като график) и позиционирането с приоритет на ползвателите си.
Рекламата в ZdravenPortal — Този сайт се финансира чрез продажба на реклами. За да получавате само пълноценна и достоверна информация, всички рекламни съобщения са на точно определени места. Рекламните статии са обозначени с надпис "Платено съобщение" в началото на материала. Премиум акаунтите на лекарите са обозначени по специален начин.
Поверителност — ZdravenPortal не поставя условия и не изисква от потребителите си предоставяне на лични данни, но ако все пак такива станат известни сайтът гарантира, че ще бъдат съхранявани съобразно изискванията на действащото българско законодателство, а информацията ще бъде предоставяна на компетентните държавни органи само в предвидените от закона случаи при строго спазване изискванията на ЗЗЛД. ZdravenPortal си запазва правото да записва, пренася и обработва информацията предоставена от потребителите му.
Плащания — ZdravenPortal предоставя и платени услуги. Услугите се заплащат на „ЗдравенПорталБГ“ ООД, по банков път или в брой. За всяко плащане се издава счетоводен документ. Платените услуги са както следва: Премиум акаунт, Банер реклама, Платени съобщения.
Изменение на общите условия — Настоящите Общи условия могат да бъдат променяни по всяко време от „ЗдравенПорталБГ” ООД с оглед повишаване качеството на предоставяните услуги като и с въвеждането на нови такива. Промените могат да произтичат и от изменения в българското законодателство. "ЗдравенПорталБГ" ООД си запазва правото да променя Общите условия по всяко време и по своя преценка. Промените се поместват на официалната страница на сайта и влизат в сила от деня на поместването им там. Потребителите са длъжни да проверяват актуализациите на Общите условия и да съобразяват поведението си с тях.