top banner
Разпечатай

Кокстрал таблетки 100 мг х 30 бр.

Coxtral tablets 100 mg x 30
снимка на Кокстрал таблетки 100 мг х 30 бр.
Добави в моя бележник Бележник

С рецепта

Кокстрал е лекарствен продукт, който се отпуска по лекарско предписание. Съдържа активната съставка нимезулид, която принадлежи към групата на нестероидните противовъзпалителни средства. Прилага се за облекчаване на болка от различен произход, болезнен остеоартрит, първична дисменорея и други състояния по преценка на лекуващия лекар.

 

Състав

Лекарствено вещество Nimesulide 100 mg в 1 таблетка

Помощни вещества

Лактоза монохидрат, гранулирана микрокристална целулоза, карбоксиметил нишесте натриева сол, хидроксипропил целулоза, докусат натриева сол, магнезиев стеарат.

 

 

Лекарствена Форма и опаковка

Таблетки

 

Съдържание на 1 опаковка:

6,10, 30 или 100 таблетки.

 

Притежател на разрешението за употреба

Зентива АДПрага, Чешка Република

 

 

Фармакотерапевтична група

Антиревматично, противовъзпалително средство, аналгетик

 

 

Действие

Нимезулид е лекарствено вещество с противовъзпалително и болкоуспокояващо действие. Различава се от другите нестероидни противовъзпалителни средства по химическата си структура.

 

Показания

Кокстрал е предназначен за лечение на:

- остра болка,

- симптоматично лечение на болезнен остеоартрит,

- първична дисменорея.

 

 

Противопоказания

Кокстрал не трябва да се прилага при реакции на свръхчувствителност към лекарственото вещество или някое от помощните вещества, проявяващи се със симптоми като бронхоспазъм, хрема, копривна треска, при известна алергия към ацетилсалицилова киселина или други нестероидни противовъзпалителни средства, при доказано увреждане на черния дроб след прилагане на нимезулид в миналото, при съществуваща или съществувала преди язва на стомаха или дванадесетопръстника или кървене в стомашночревния тракт, при тежки бъбречни или чернодробни увреждания, сериозни нарушения в съсирването на кръвта, сърдечна недостатъчност, при деца под 12 години, през третия триместър на бременността и по време на кърмене.

 

 

Специални предупреждения и предпазни мерки при употреба

Лечението трябва да се прекрати при пациенти, при които в хода на лечението се проявяват симптоми на възможно увреждане на черния дроб (липса на апетит, гадене, повръщане, коремна болка, слабост или потъмняване на урината). Трябва да се избягва едновременната употреба на алкохол, поради повишения риск от увреждане на черния дроб. Не се препоръчва едновременната употреба на други нестероидни противовъзпалителни средства.

Пациенти в напреднала възраст, приемащи нимезулид, са особено чувствителни към нежеланите лекарствени реакции (кървене в стомашночревния тракт, увредени функции на бъбреците, сърцето както и на черния дроб).

Ако по време на лечението се появат стомашни или чревни проблеми като гадене, повръщане, болка в епигастриума и особено тъмни изпражнения, дихателни проблеми (апнея), кожни обриви, подуване на лицето, на краката или други необичайни симптоми, моля информирайте незабавно Вашият лекар.

В случаите описани по-долу, не само дозировката определена от лекаря трябва да се спазва точно, но трябва да се провеждат и контролни изследвания.

- пациенти със съществуващи или лекувани преди стомашночревни проблеми;

- пациенти с нарушени функции на сърцето и бъбреците;

- пациенти в напреднала възраст и пациенти с ниско телесно тегло;

- пациенти приемащи диуретици (лекарствени продукти стимулиращи отделянето на урина);

- пациенти с недостиг на течности (напр. след големи хирургически интервенции). При пациенти в напреднала възраст кървене или язва на стомаха или червата/кървене от лигавицата на червата могат да имат много сериозни последици. Тези проблеми могат да се появят по всяко време в курса на лечението дори без предупредителни симптоми и независимо от факта дали са съществували или не в миналото.

Лечението с този продукт трябва да се прекрати, в случай, че се появи язва на стомаха или дванадесетопръстника, която може да се обясни с него.

Аналогично, както и при другите така наречени нестероидни противовъзпалителни средства, повишаване на лабораторните стойности на чернодробните ензими и симптоми на чернодробни нарушения могат да се наблюдават по време на терапията с Кокстрал. Те включват загуба на апетит, гадене, повръщане, коремна болка, умора, тъмна урина или жълтеница. Моля, незабавно информирайте Вашия лекар, ако изброените симптоми се появят по време на лечението. Лечението трябва да се прекрати в случай на увреждане на черния дроб.

Както и при другите нестероидни противовъзпалителни средства е възможна появата на алергични реакции (дори и в техните тежки форми), които са възможни дори и когато лекарственият продукт не е бил използван преди.

 

 

Лекарствени взаимодействия

Действието на Кокстрал и това на други лекарствени продукти, използвани едновременно може взаимно да се повлияе. Поради това Вашият лекар трябва да бъде информиран за всички лекарствени продукти, които приемате или възнамерявате да приемате, независимо дали са по лекарско предписание или са свободно продаваеми. Ако друг лекар Ви предпише друг лекарствен продукт информирайте го, че вече приемате Кокстрал. Консултирайте се с Вашия лекар преди да започнете да приемате едновременно с Кокстрал някой свободно продаваем лекарствен продукт.

Едновременната употреба на Кокстрал и фуроземид (средство, усилващо отделянето на урина) може да доведе до намаляване на ефективността на фуроземид. Едновременната употреба с толбутамид може да доведе до засилване на нежеланите лекарствени реакции. При едновременна употреба на Кокстрал и лекарствени продукти, влияещи върху съсирването на кръвта, Вие трябва да бъдете наблюдавани регулярно от Вашия лекар.

 

 

Бременност и кърмене

Лекарственият продукт не трябва да се прилага по време на бременност и кърмене.Ако забременеете по време на лечението, информирайте незабавно Вашия лекар

 

 

Ефекти върху способността за шофиране и работа с машини

Този лекарствен продукт не влияе на активното внимание и способността за концентрация при шофиране и работа с машини, но ако се появят признаци на замаяност или умора дейността трябва да се прекрати.

Индивидулната дозировка се определя винаги от лекар!

Възрастни и деца над 12 години приемат по 1 таблетка сутрин и вечер (максималната дневна доза е 200 mg). Лечението трябва да бъде възможно най-кратко.

 

Специален режим на дозиране

Не е необходимо намаляване на дозите при пациенти с леки бъбречни заболявания и при пациенти в напреднала възраст.Лекарственият продукт не трябва да се прилага при пациенти с тежки бъбречни заболявания.Ако смятате, че действието на лекарствения продукт е твърде силно или твърде слабо, не променяйте дозировката, а се обърнете за съвет към Вашия лекар Увеличаването на дозата не води само до усилване на действие, на също така повишава и риска от нежелани лекарствени реакции.

 

 

Дозировка и начин на приложение Ако забравите да вземете една доза Кокстрал, не вземайте две дози, когато е време за следващата. Вземете само следващата обичайна доза. Таблетките приемайте с достатъчно количество течност.

 

 

Предозиране

Досега не е описан случай на предозиране с Кокстрал. Симптомите на предозиране вероятно са подобни на тези при другите нестероидни противовъзпалителни средства (обезболяващи и противовъзпалителни лекарствени продукти). Те включват виене на свят, главоболие, учестено дишане, нарушения на съзнанието (също спазми при децата), гадене, повръщане, коремни болки, кръв в изпражненията, повръщане на кръв, подобно както при функционални нарушения на черния дроб и бъбреците.В случай на предозиране или инцидентно поглъщане на лекарствения продукт от дете, потърсете незабавно медицинска помощ.

 

 

Нежелани лекарствени реакции

Дадените по-долу нежелани лекарствени реакции обобщават всички такива описани при съществуващите дозирани форми на този продукт. Болшинството от тях се проявят рядко или само в отделни случаи. Ако се проявят, те обикновено са с лек, преходен характер и отшумяват в първата седмица от курса на лечение.

 

Храносмилателна система

Често са докладвани диария, гадене и повръщане.

Нечесто са наблюдавани стомашна болка, храносмилателни разстройства, възпаление на устната кухина (стоматит), кръв във фекалиите, кървене от стомаха и червата, което може да бъде и много силно, язви на стомаха и дванадесетопръстника.

Рядко са докладвани запек, възпаление на лигавицата на стомаха (гастрит).

 

Централна нервна система

Рядко са докладвани главоболие, сънливост, замаяност, докато в отделни случаи са наблюдавани обърканост, нарушено зрение, раздразнителност, нервност, безсъние.

 

Кожа

В отделни случаи са описани обриви, зачервяване, копривна треска, сърбеж, по изключение обрива може да бъде по-сериозен (мехури или некроза).

 

Бъбреци

В отделни случаи са били засегнати бъбречните функции , отоци на крайниците, хематурия (кръв в урината), повишаване на нивата на креатинин и пикочна киселина в кръвта (изменението на лабораторните стойности е доказателство за промени в бъбречните функции).

 

Черен дроб

Ако тези нежелани лекарствени реакции се проявят, те са с преходен характер в по-голяма част от случаите. Възможно е преходно повишаване на нивата на чернодробните ензими и/или жълтеница. Рядко е било докладвано сериозно засягане на черния дроб, съпроводено по изключение с холестаза (задържане на жлъчната течност от черния дроб) и тежко възпаление на черния дроб.

 

Кръвоносна и лимфна система

Нечесто са описани смущения в образуването на кръвни клетки или техен недостиг в кръвообращението (тромбоцитопения, анемия, панцитопения), които се изразяват в увеличаване на хематомите (синините), умора и бледност.

 

Дихателна система

Специално при пациенти, които са показали реакции на свръхчувствителност към ацетилсалицилова киселина или подобни лекарствени вещества с противовъзпалително действие (т. нар. нестероидни противовъзпалителни средства) са възможни алергични реакции с апнея и астма.

 

Други

В отделни случаи са докладвани отоци на лицето или генерализирани отоци, реакции на свръхчувствителност (така наречените анафилактични или анафилактоидни системни реакции) водещи до шок или оток на епиглотиса (мъжеца), палпитация (пулсиране), ускорен сърдечен ритъм, високо или ниско кръвно налягане, проблеми при уриниране.

Информирайте Вашия лекар в случай на поява на нежелани лекарствени реакции или други необичайни реакции.

 

 

Съхранение

" Този лекарствен продукт не изисква специални условия на съхранение.

 

Срок на годност

3 години

 

Внимание Да се съхранява на място, недостъпно за деца!

Да не се употребява след изтичането на срока на годност, който е отбелязан върху опаковката.

Заместители / Подобни

Вносител

  • ЗЕНТИВА АД

Производител

  • ZENTIVA

ATC класификация:

M01AX17 – НИМЕЗУЛИД
M01AX ДРУГИ ПРОТИВОВЪЗПАЛИТЕЛНИ И АНТИРЕВМАТИЧНИ ЛЕКАРСТВА, НЕСТЕРОИДНИ
M01A ПРОТИВОВЪЗПАЛИТЕЛНИ И АНТИРЕВМАТИЧНИ ПРОДУКТИ, НЕСТЕРОИДНИ
M01 ПРОТИВОВЪЗПАЛИТЕЛНИ И АНТИРЕВМАТИЧНИ ПРОДУКТИ
M МУСКУЛНО-СКЕЛЕТНА СИСТЕМА

Фармакологична група

НЕОПИОИДНИ АНАЛГЕТИЦИ (НЕСТЕРОИДНИ ПРОТИВОВЪЗПАЛИТЕЛНИ СРЕДСТВА)

right green arrow Симптомен навигатор
man body fron view

to top of page
ZdravenPortal.bg не предлага медицински съвети, диагностика и лечение.
© 2017-2024 ZdravenPortal.bg. Всички права запазени.