top banner
Разпечатай

Наклофен инжекционен разтвор 75 mg/3 ml х 5 ампули

Naklofen solution for injection 75 mg/3 ml x 5 ampoules
снимка на Наклофен инжекционен разтвор 75 mg/3 ml х 5 ампули
Добави в моя бележник Бележник

С рецепта

Наклофен е лекарствен продукт, съдържащ диклофенак. Наклофен се прилага за облекчаване на различни типове болка - ставна, мускулна и др. Наклофен може да се прилага при разтежения, артрити и други. Наклофен ампули се прилага по лекарско предписание. 

КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА NAKLOFEN И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА

Naklofen инжекционен разтвор съдържа diclofenac, който принадлежи към нестероидните противовъзпалителни лекарства с противовъзпалително, обезболяващо и температуропонижаващо действие. Основният му механизъм на действие е подтискането на простагландиновата синтеза. Той се използва за лечение на всички форми на ревматични ставни заболявания и за облекчаване на различни видове болки. Инжекционният разтвор обикновено се използва за краткотрайно лечение на остри състояния.

За какво се използва Naklofen?

Заболявания, при които се изисква облекчаване на възпалението и болката:

• Възпалителни ревматични заболявания

• Дегенеративен ревматизъм на ставите и гръбначния стълб

• Артрити, причинени от кристали на пикочната киселина (подагра и псевдоподагра)

• Извънставен ревматизъм (периартрит, бурсит, миозит, тендинит, синовит)

• Възпалителни или болезнени състояния на мускулно-скелетния апарат

Като аналгетик, при травми на меките тъкани, при стоматологични процедури, след хирургични интервенции.

2. ПРЕДИ ДА ВЗЕМЕТЕ NAKLOFEN

Уведомете лекуващия си лекар, ако имате някакво хронично заболяване, обменно нарушение, ако сте свръхчувствителни или ако вземате други лекарства.

Кой не трябва да взема Naklofen?

Не трябва да вземате Naklofen:

* ако сте свръхчувствителни към diclofenac или някоя от другите съставки на лекарството,

* ако имате активна, кървяща или рецидивираща стомашна или дуоденална язва (също и в миналото),

• ако употребата на нестероидни противовъзпалителни лекарства или салицилати са предизвиквали затруднения в дишането (астма), уртикария, или възпаление на лигавицата на носа (ринит).
Naklofen не трябва да се дава на деца под 1-годишна възраст.

Предпазни мерки и предупреждения

Трябва да се внимава

• при тежка сърдечна недостатъчност,

- при тежка бъбречна или чернодробна недостатъчност,

- при други стомашно-чревни заболявания, особено възпалителни чревни заболявания (язвен колит или болест на Crohn, тъй като може да възникне рецидив или обостряне на заболяването).

Пациентите, които са имали в миналото заболявания на горните отдели на стомашно-чревния тракт, трябва да се наблюдават внимателно по време на лечението с diclofenac. Приложението на това лекарство трябва да се избягва при нарушения на обмяната на кръвните пигменти (порфирия), което е много рядко нарушение. Трябва да се внимава и при пациенти с епилепсия, нарушения на кръвоспирането и при болни, лекувани с противосъсирващи средства или фибринолитици.
Както при другите лекарства, давани на пациенти в напреднала възраст, diclofenac трябва да се прилага в най-ниската ефективна доза.

Бременност

Посъветвайте се с лекуващия си лекар ши фармацевта, преди да вземете някакво лекарство.
Тъй като безвредността по време на бременност не е напълно установена, лекуващият лекар ще Ви предпише Naklofen само когато потенциалната полза надхвърля потенциалния риск.
Приложението на Naklofen през последното тримесечие на бременността не се препоръчва. Кърмене
Посъветвайте се с лекуващия си лекар или фармацевта, преди да вземете някакво лекарство.
Употребата на Naklofen не се препоръчва също и при кърмачки.

Ефекти върху способността за шофиране и работа с машини

Няма съобщения, че diclofenac значително намалява способността на пациента да шофира и работи с машини.

Какви други лекарства може да взаимодействат с Naklofen?

Кажете на лекуващия си лекар ши фармацевта, ако вземате ши наскоро сте вземали някакви други лекарства, дори такива, които не са Ви предписани от лекар
Diclofenac може да взаимодейства с някои други лекарства, използвани едновременно, и поради това ефектът на едно или друго лекарство може да се намали или засили.

Особено е важно да уведомите лекуващия си лекар или фармацевта, ако вземате следните лекарства:

 
• антикоагуланти (противосъсирващи средства)

• литий

• сърдечни гликозиди (дигоксин)

• диуретици

• калий-съхраняващи диуретици

• ацетилсалицилова киселина или други нестероидни противовъзпалителни лекарства

• циклоспорин

• метотрексат

• лекарства, които се използват за лечение на високо артериално налягане.
По правило, diclofenac не повлиява действието на пероралните антидиабетни лекарства.

3. КАК СЕ ПРИЛАГА NAKLOFEN

Дозировка и метод на приложение

Възрастни

За подтискане на силна болка 1 ампула се прилага мускулно веднъж или два пъти дневно. Веднага след като стане възможно, лечението трябва да продължи с други лекарствени форми на Naklofen.
На пациенти с бъбречна колика може да се постави втора интрамускулна инжекция от 75
mg след интервал от 30 минути.

Деца

Naklofen инжекционен разтвор не се препоръчва за деца.

Не се препоръчва Naklofen инжекционен разтвор да се смесва с други лекарства в една спринцовка.
Ако имате чувството, че ефектът на Naklofen е твърде силен или твърде слаб, говорете с лекуващия си лекар или фармацевта.

Ако вземете повече Naklofen, отколкото трябва

При парентерално приложение не би трябвало да се очаква предозиране. Клиничните признаци са същите като предозиране с другите форми на това лекарство.
Дози, по-високи от препоръчваните, може да предизвикат гадене, повръщане, болка в епигастриума, замайване, шум в ушите, безпокойство, в по-тежките случаи и хематемеза (повръщане на кръв), мелена (кръв в изпражненията), нарушения на съзнанието, подтискане на дишането и гърчове.
Няма специфичен антидот. Пациентът трябва да се лекува симптоматично.

4. ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ ЕФЕКТИ

Както всички лекарства, Naklofen може да има нежелани ефекти.

Обикновено това лекарство не предизвиква проблеми. Понякога то може обаче да причини нежелани ефекти у някои хора. Те са леки до умерени и преходни.
Възможни са стомашно-чревни нежелани ефекти (коремна болка, диария, запек, киселини, гадене, повръщане), но обикновено не се налага прекъсване на лечението. Продължителното приложение на високи дози може да увеличи риска от стомашно-чревни нежелани ефекти (по изключение може да възникне пептична язва или кървене от стомашно-чревния тракт). Рядко се наблюдават кожен обрив, сърбеж, периферен оток (оток на крайниците), умора, замайване, световъртеж и повишение на чернодробните ензими. Много рядко може да се появят реакции на свръхчувствителност (бронхоспазъм, симптомите на който включват затруднения в дишането, ангиоедем (подуване на главата и врата), анафилактични реакции или фоточувствителност), главоболие, сънливост безсъние, шум в ушите, левкопения (намаляване на броя на белите кръвни клетки) и тромбоцитопения (намаляване на броя на тромбоцитите). Продължителното приложение на високи дози салицилати и нестероидни противовъзпалителни средства може да предизвика влошаване на бъбречната функция или дори бъбречна недостатъчност. На мястото на инжектиране може да се появят болка, подуване или зачервяване на кожата Ако забележите някои нежелани ефекти, дори и ако те не са споменати в тази листовка, моля информирайте лекуващия си лекар или фармацевта.

5. СЪХРАНЕНИЕ НА NAKLOFEN

Дата на изтичане на срока на годност

Не използвайте след датата на изтичане на срока на годност, отбелязана върху опаковката.

Условия на съхранение

Това лекарство не трябва да се използва след датата на изтичане на срока на годност, отбелязана върху опаковката.

Да не се съхранява при температури над 25°С.

Да се пази на място, недостъпно за деца.

Информация за предписване

За здравни заведения или само за употреба от медицински специалисти.

Заместители / Подобни

Вносител

  • KRKA

Производител

  • KRKA

ATC класификация:

M01AB05 – ДИКЛОФЕНАК
M01AB ПРОИЗВОДНИ НА ОЦЕТНАТА КИСЕЛИНА И СРОДНИ ВЕЩЕСТВА
M01A ПРОТИВОВЪЗПАЛИТЕЛНИ И АНТИРЕВМАТИЧНИ ПРОДУКТИ, НЕСТЕРОИДНИ
M01 ПРОТИВОВЪЗПАЛИТЕЛНИ И АНТИРЕВМАТИЧНИ ПРОДУКТИ
M МУСКУЛНО-СКЕЛЕТНА СИСТЕМА

Фармакологична група

НЕОПИОИДНИ АНАЛГЕТИЦИ (НЕСТЕРОИДНИ ПРОТИВОВЪЗПАЛИТЕЛНИ СРЕДСТВА)

right green arrow Симптомен навигатор
man body fron view

to top of page
ZdravenPortal.bg не предлага медицински съвети, диагностика и лечение.
© 2015 ZdravenPortal.bg. Всички права запазени. Разработка: Livesoft

Моля запознайте се внимателно и изцяло с общите условия, преди да използвате този сайт.

ZdravenPortal.bg (наричано за кратко по долу в текста ZdravenPortal) е сайт собственост на ЗдравенПорталБГ ООД ЕИК: BG202842910, адрес гр. Пловдив ул. Васил Априлов 20 ет. 6, телефон: 0878 358 433 и електронна поща info@zdravenportal.bg. Работния език на ZdravenPortal български.

Използването на ZdravenPortal обвързва потребителите с настоящите Общи условия.

Авторско право — Цялото съдържание на този уебсайт, с всички приложения,статии, новини, текстове и снимков матерал е защитено от ЗАКОНА ЗА АВТОРСКОТО ПРАВО И СРОДНИТЕ МУ ПРАВА с всички запазени права и законови последици. Екипа ни ще се стреми да предоставя възможно най-изчерпателна и достоверна информация и всички материали са изготвени и редактирани от лекари.

Отговорност и самолечениеСамолечението и отлагането на консултация с лекар могат да имат тежки и дори фатални последици за здравето Ви. Сайтът не носи никаква отговрност за действия или бездействия продиктувани от публикуваната на него информация, съобщения и линкове. Информацията разменяна чрез ZdravenPortal.bg не е медицинско становище, диагноза, медицинско предписание за ползване на конкретни лекарства и/или терапии, или медицинско консултиране или друг вид писмен материал или дейност, които се иизвършват в лечебно заведение по смисъла на Закона за лечебните заведения. ПРИ ВЪЗНИКНАЛ ЗДРАВОСЛОВЕН ПРОБЛЕМ/ВЪПРОС, МОЛЯ КОНСУЛТИРАЙТЕ СЕ НЕЗАБАВНО С ВАШИЯ ЛИЧЕН ЛЕКАР/ЛЕКАР СПЕЦИАЛИСТ ИЛИ ФАРМАЦЕВТ. В никакъв случай не възприемайте дадената Ви чрез сайта информация като абсолютно достоверна и правилна, никаква онлайн информация не би могла да е заместител на лекарски преглед.

Информацията относно лекарствените продукти е представена единствено като листовка за начина на използване на медикамента, предоставен от производителя.

Регистрация и услуги:

Регистрация и услуги за потребители — ZdravenPortal сигурява възможност на потребителите си да се ползват от предоставяните услуги след извършване на регистрация. Процедурата по регистрация е подробно уредена на сайта и съдържа конкретни указания за улеснение и помощ. Регистрацията изисква предоставянето от потребителя на електронна поща за контакт. Регистрационната заявка изисква попълването на определени полета с данни и създаване на парола от потребителя. Регистрираните потребители на ZdravenPortal се съгласяват да предоставят следните персонални данни: име; фамилия; електронна поща; година на раждане и пол. Съвкупността от данните по предходното изречение създават Профил на потребителя.Потребителите на ZdravenPortal декларират, че няма да създават повече от един Профил, няма да предоставят потребителското си име и парола на трети лица. Потребителите на ZdravenPortal декларират, че са навършили четиринадесет годишна възраст, че ще предоставят само точна, вярна и пълна информация.

Регистрация и услуги предоставяни на медицински лица — Профилите на лекари в ZdravenPortal са два типа:

Неповърдени профили — профили на медицински лица, регистрирани служебно в ZdravenPortal, съдържащи ограничена информация, като източник на данните включени в непотвърдените профили са публични регистри, включително но не само: Публичен регистър на Националната Здравноосигурителна каса, Списъка на лекарите, членове на Българския Лекарски Съюз, регистрирани да упражняват професията (обнародван съгласно чл. 13, ал. 1, т. 3 от Закона за съсловните организации на лекарите и стоматолозите), достъпът до които се осъществява при условия и по ред, предвидени в закон или друг акт.

Служебно регистрираните профили са със статут „непотвърдени профили” и съдържат ограничени публично обявени данни за съответното медицинско лице: име, специалност и/или сфера на дейност, служебен адрес и телефонен номер за връзка.

Потвърдени профили — Медицинските лица, които имат служебно регистриран непотвърден профил имат право да потвърдят данните в своя профил, като попълнят формата, поместена на сайта или да поискат за управление профила чрез определената форма. За да се приеме един профил за потвърден е необходимо медицинското лице да предостави УИН номера си, както и служител на ZdravenPortal да осъществи контакт с цел достоверност. Медицинските лица имат право да обновяват и допълват и променят информацията публикувана в собствения им профил. Имат право да приемат запитвания и препоръки от регистрирани потребители.

Премиум услуги при потвърден профил — В ZdravenPortal са предвидени премиум услуги, които дават възможноста за използване на допълнителна функционалност (като график) и позиционирането с приоритет на ползвателите си.

Рекламата в ZdravenPortal — Този сайт се финансира чрез продажба на реклами. За да получавате само пълноценна и достоверна информация, всички рекламни съобщения са на точно определени места. Рекламните статии са обозначени с надпис "Платено съобщение" в началото на материала. Премиум акаунтите на лекарите са обозначени по специален начин.

Поверителност — ZdravenPortal не поставя условия и не изисква от потребителите си предоставяне на лични данни, но ако все пак такива станат известни сайтът гарантира, че ще бъдат съхранявани съобразно изискванията на действащото българско законодателство, а информацията ще бъде предоставяна на компетентните държавни органи само в предвидените от закона случаи при строго спазване изискванията на ЗЗЛД. ZdravenPortal си запазва правото да записва, пренася и обработва информацията предоставена от потребителите му.

Плащания — ZdravenPortal предоставя и платени услуги. Услугите се заплащат на „ЗдравенПорталБГ“ ООД, по банков път или в брой. За всяко плащане се издава счетоводен документ. Платените услуги са както следва: Премиум акаунт, Банер реклама, Платени съобщения.

Изменение на общите условия — Настоящите Общи условия могат да бъдат променяни по всяко време от „ЗдравенПорталБГ” ООД с оглед повишаване качеството на предоставяните услуги като и с въвеждането на нови такива. Промените могат да произтичат и от изменения в българското законодателство. "ЗдравенПорталБГ" ООД си запазва правото да променя Общите условия по всяко време и по своя преценка. Промените се поместват на официалната страница на сайта и влизат в сила от деня на поместването им там. Потребителите са длъжни да проверяват актуализациите на Общите условия и да съобразяват поведението си с тях.