top banner
Разпечатай

Олдън еферв. табл. 100 мг х 20 бр.

Alldone eff. tabl. 100 mg x 20
снимка на Олдън еферв. табл. 100 мг х 20 бр.
Добави в моя бележник Бележник

С рецепта

ОЛДЪН ефф. таблетки 100 мг. * 20

ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
ОлДън 100 mg ефервесцентни таблетки
ALLDONE 100 mg effervescent tablets
(Нимезулид /Nimezulide)
Прочетете внимателно цялата листовка преди да започнете да приемате това лекарство.

Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Това лекарство е предписано лично на Вас. Не го преотстъпвайте на други хора. То може да им навреди, независимо от това, че техните симптоми са същите като Вашите.
Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна, или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт.

В тази листовка:
1. Какво представлява ОлДън и за какво се използва
2. Преди да приемете ОлДън
3. Как да приемате ОлДън
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате ОлДън
6. Допълнителна информация

1. КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ОЛДЪН И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
ОлДън принадлежи към групата на нестероидните противовъзпалителни лекарствени средства с аналгетични (обезболяващи) и антипиретични (понижаващи температурата) свойства. Действието му се основава на инхибирането на ензима цикло-оксигеназа, който катализира синтезата на простагландини.
Това лекарство се предписва и при болезнена менструация.
Преди да Ви предпише ОлДън, Вашият лекар ще прецени ползите, които това лекарство може да има за Вас, спрямо рисковете от поява на нежелани лекарствени реакции.

2. ПРЕДИ ДА ПРИЕМЕТЕ ОЛДЪН
Не приемайте ОлДън:

  • ако проявявате свръхчувствителност (алергия) към нимезулид или към някоя от останалите съставки нa ОлДън;
  • ако сте получавали алергична реакция (напр. бронхоспазъм, ринит, уртикария) след прием на ацетилсалицилова киселина (аспирин) или други нестероидни противовъзпалителни лекарства (диклофенак, ибупрофен, индометацин, кетопрофен, мелоксикам, напроксен);
  • ако сте имали или имате някое от следните състояния:
    • чернодробно увреждане или повишени чернодробни ензими;
    • активен гастрит или язва на дванадесетопръстника и стомаха, стомашночревно кървене, мозъчно-съдово кървене или друго активно кръвотечение или промени в кръвната картина;
    • тежки нарушения в кръвосъсирването;
    • тежка сърдечна недостатъчност;
    • тежко бъбречно увреждане;
    • ако приемете други лекарства, за които е известно, че засягат черния дроб, напр. парацетамол или други болкоуспокояващи, или лечение с НСПВС;
  • ако приемате наркотици или сте развили навик, който Ви прави зависими от наркотици или други вещества;
  • ако редовно пиете алкохол;
  • ако страдате от треска или грип (общо усещане за болка, неразположение, втрисане или треперене или имате температура);
  • ако сте бременна, планирате бременност или кърмите;
  • при деца под 12 г.

Лекарства като ОлДън може да се свържат с леко повишен риск от сърдечни инцидентни (инфаркт на сърцето или инсулт).
Рискът е по-голям при високи дози ОлДън и продължително лечение. Не превишавайте препоръчителната доза и продължителността на лечение.
Ако страдате от сърдечни проблеми, ако сте имали инсулт или мислите, че сте рисков за тези проблеми (напр. ако имате високо кръвно налягане, диабет, висок холестерол или ако сте пушач), трябва да обсъдите това лечение с Вашия лекар или фармацевт.

Прием на други лекарства
Моля информирайте Вашия лекар или фармацевт ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта.
По време на употреба на ОлДън на пациентите се препоръчва да не приемат други лекарства с аналгетично действие (аналгин, парацетамол и др.). Едновременната употреба на различни нестероидни противовъзпалителни лекарствени продукти (диклофенак, ибупрофен, индометацин, кетопрофен, мелоксикам, напроксен) не се препоръчва.
ОлДън не е заместител на ацетилсалициловата киселина за профилактика на нарушения в сърдечносъдовата система.
Хората в напреднала възраст са особено податливи към нежеланите реакции на нестероидните противовъзпалителни лекарствени средства. Поради това при тях е необходимо подходящо клинично проследяване на сърдечната, бъбречната и чернодробната функции. В случай на подобни увреждания или поява на кръвоизлив от стомашночревния тракт, лечението трябва да бъде преустановено.

Употреба на ОлДън с храни и напитки
Прекомерната употреба на алкохол трябва да се избягва по време на приемането на ОлДън, тъй като рискът от чернодробни усложнения се увеличава.

Бременност и кърмене
Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на което и да е лекарство.
Употребата на ОлДън е противопоказана през третото тримесечие на бременността. Той е противопоказан по време на кърмене.
При жени, които имат намерение за забременяване или са подложени на изследване за безплодие, трябва да се предвиди преустановяване на употребата на ОлДън, поради обратимо потискане на фертилитета.

Шофиране и работа с машини
Няма проучвания за ефектите върху способността за шофиране и работа с машини.
В случай, че се появят някои от описаните нежелани лекарствени реакции (сънливост, замайване, виене на свят) трябва да се въздържате от шофиране и работа с машини.

3. КАК ДА ПРИЕМАТЕ ОЛДЪН
Винаги приемайте / използвайте ОлДън точно както Ви е казал Вашия лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
ОлДън трябва да се използва за възможно най-кратък период от време, според конкретната ситуация и не повече от 15 дни за всеки отделен курс на лечение.

Възрастни
Ако не е предписано друго от Вашия лекар, обичайната дозировка е една таблетка ОлДън два пъти дневно, разтворена в чаша с вода, след хранене.

Подрастващи (12 - 18 години)
Не се налага коригиране на препоръчана доза за възрастни (една таблетка ОлДън два пъти дневно).

Деца (под 12 години)
ОлДън е противопоказан за употреба при деца под 12г.

Пациенти с нарушена бъбречна функция:
На базата на фармакокинетиката на нимезулид, няма нужда от намаляване на дозата при пациенти с леко до среднотежко бъбречно увреждане, докато при тежко бъбречно увреждане употребата на ОлДън е противопоказана.

Чернодробно увреждане: Приемът на ОлДън е противопоказан при пациенти с чернодробно увреждане.

Ако по време на лечението с ОлДън получите треска и/или грипоподобни симптоми (общо усещане за болка, неразположение, втрисане или треперене), трябва да прекратите приемането на продукта и да уведомите Вашия лекар.

Ако сте приели повече от необходимата доза ОлДън
В случай на предозиране на това лекарство, потърсете медицинска помощ.

Ако сте пропуснали да приемете ОлДън
Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза.

Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.

4. ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ

Както всички лекарства, ОлДън може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава. Следните нежелани лекарствени реакции са били съобщени по време на приема на ОлДън. Според честотата те са класифицирани на много чести (>1/10), чести (>1/100, <1/10), нечести (>1/1 000, <1/100), редки (>1/10 000, <1/1 000), много редки (<1/10 000), включително изолирани случаи.

Промени в кръвната картинаРедкиАнемия
Много редкиНарушения на кръвотворния апарат, червени петна дължащи се на подкожни кръвоизливи
Нарушения в имунната системаМного редкиОстра алергична реакция /Анафилактичен шок/
Психични нарушенияРедкиНарушения на съня, кошмари
Нарушения на нервната системаМного редкиГлавоболие, Сънливост, Енцефалопатия (тежко заболяване на мозъка)
Нарушения от страна на очитеМного редкиВизуални нарушения
Нарушения във вестибуларния апаратМного редкиВиене на свят
Сърдечни нарушенияРедкиУчестен пулс
Съдови нарушенияМного редкиВисоко кръвно налягане
Стомашночревни нарушенияМного редкиКоремна болка, храносмилателни нарушения, възпаление на устната лигавица, черни изпражнения, стомашночревно кървене, язва на стомаха и дванадесетопръстника и перфорация.
НечестиКръвоизлив от стомаха или червата; язва на дванадесетопръстника или на стомаха и спукване на язвата.
Чернодробно-жлъчни нарушения (виж т. 4.4)Много редкиБързоразвиващ се хепатит /жълтеница/, жлъчни нарушения
Кожни и тъканни нарушенияМного редкиУртикария /остро алергично заболяване/, оток в областта на лицето, крайниците, езика и/или гърлото. Тежки кожни реакции /еритема мултиформе, синдром на Stevens-Johnson, токсична епидермална некролиза
Бъбречни и уринарни нарушениРедкинарушение при уриниране /задържане на урина; кръв в отделената урина/
Много редкиБъбречна недостатъчност, бъбречно възпаление и намаляване на количеството отделена урина
Общи неразположенияМного редкиХипотермия /понижаване на телесната температура/
Клинично-лабораторни проучванияЧестиУвеличение на чернодробните ензими

Рискът от поява на нежелани лекарствени реакции може да бъде намален, ако ОлДън се използва за възможно най-кратък период от време.
Ако се появи стомашно-чревно кървене (черни изпражнения) или се образува язва, употребата на ОлДън трябва да се преустанови.
Лечението с ОлДън трябва да бъде преустановено, ако не се наблюдава подобрение или облекчаване на болката.

Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна, или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт.

5. КАК ДА СЪХРАНЯВАТЕ ОЛДЪН
Съхранявайте на място, недостъпно за деца.
ОлДън трябва да се съхранява при температура под 25 °С, на място, защитено от влага.
След всяко използване, затваряйте тубата плътно.
Не използвайте ОлДън след срока на годност отбелязан върху картонената опаковка. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

6. ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ
Какво съдържа ОлДън
Активното вещество
 е: Нимезулид.
Другите съставки са: сорбитол; калиев карбонат и др.

Как изглежда ОлДън и какво съдържа опаковката
Всяка опаковка съдържа кутия с 2 туби по 10 ефервесцентни таблетки.


Заместители / Подобни

Вносител

  • ЧАЙКАФАРМА АД

Производител

  • ЧАЙКАФАРМА АД

ATC класификация:

M01AX17 – НИМЕЗУЛИД
M01AX ДРУГИ ПРОТИВОВЪЗПАЛИТЕЛНИ И АНТИРЕВМАТИЧНИ ЛЕКАРСТВА, НЕСТЕРОИДНИ
M01A ПРОТИВОВЪЗПАЛИТЕЛНИ И АНТИРЕВМАТИЧНИ ПРОДУКТИ, НЕСТЕРОИДНИ
M01 ПРОТИВОВЪЗПАЛИТЕЛНИ И АНТИРЕВМАТИЧНИ ПРОДУКТИ
M МУСКУЛНО-СКЕЛЕТНА СИСТЕМА

Фармакологична група

НЕОПИОИДНИ АНАЛГЕТИЦИ (НЕСТЕРОИДНИ ПРОТИВОВЪЗПАЛИТЕЛНИ СРЕДСТВА)

right green arrow Симптомен навигатор
man body fron view

to top of page
ZdravenPortal.bg не предлага медицински съвети, диагностика и лечение.
© 2017-2020 ZdravenPortal.bg. Всички права запазени.