top banner
Разпечатай

Депакин сироп 150 мл

Depakine syrup 150 ml
снимка на Депакин сироп 150 мл
Добави в моя бележник Бележник

С рецепта

Депакин сироп 150 мл

Depakine syrup 150 ml

валпроева киселина


Описание:

Депакин сироп е лекарствен продукт, който се отпуска по лекарско предписание. Активната съставка в него е валпроева киселина. Използва се за лечение на различни форми на епилепсия и епилептични припадъци при деца и възрастни.Намира приложение и при лечението на различни психози и биполярни разстройства.

 

ОПРЕДЕЛЯНЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ

а) НАИМЕНОВАНИЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ

DEPAKINE, syrup ДЕПАКИН, сироп

 

б) КАЧЕСТВЕН СЪСТАВ И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ

Активно вещество:Sodium valproate.....................................5.764 g/100 mlНеактивни веществаМетил парахидроксибензоат, пропилпарахидроксибензоат, захароза, сорбитол, глицерол, аромат на череши, концентрирана хидрохлорна киселина, или натриев хидроксид рН=7,3 - 7,7, пречистена вода

 

в) ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА

сироп

 

г) ФАРМАКО-ТЕРАПЕВТИЧНА ГРУПА

АНТИЕПИЛЕПТИЦИ

 

Д) ИМЕ И АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ НА РАЗРЕШЕНИЕТО ЗА УПОТРЕБА

SANOFI-SYNTHELABO FRANCE174, anenue de France75013 PARISFrance

 

е) ИМЕ И АДРЕС НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

Sanofi Winthrop Industrie Zl d'En Sigal1 et 3 allee de la Neste, Colomiers France

 

КОГА ТРЯБВА ДА СЕ ИЗПОЛЗВА ТОВА ЛЕКАРСТВО ?

Това лекарство е показано за лечение на различни видове епилептични припадъци.

 

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ !

а) КОГА НЕ ТРЯБВА ДА СЕ ИЗПОЛЗВА ТОВА ЛЕКАРСТВО ?

Този лекарствен продукт НЕ ТРЯБВА ДА СЕ ИЗПОЛЗВА в следните случаи

- чернодробно заболяване, т.е. хепатит,

- лична или фамилна история на сериозно чернодробно заболяване, особено свързано с употребата на лекарствен продукт,

- данни за алергия към валпроат, дивалпроат, валпромид или към една от съставките на лекарствения продукт.

- чернодробна порфирия (наследствено заболяване, свързано с отклонения в производство на пигменти, известни като порфирини),

- комбинация с мефлоквин (лекарствен продукт за лечение на малария),

- комбинация с жълт кантарион

Този лекарствен продукт не трябва да се използва в комбинация с ламотрижин, освен ако не е предписано от Вашия лекар.

АКО ИМАТЕ НЯКАКВИ ВЪПРОСИ, МНОГО ВАЖНО Е ДА СЕ ОБЪРНЕТЕ ЗА СЪВЕТ КЪМ ВАШИЯ ЛЕКАР ИЛИ ФАРМАЦЕВТ

 

б) СПЕЦИАЛНИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ

В начало на лечението честотата на припадъците може да се увеличи или да се появят нови видове припадъци. В този случай, веднага се консултирайте с Вашия лекар.При изключителни обстоятелства този лекарствен продукт продукт може да причини увреждане на панкреаса и това да е животозастрашаващо.Това може да се случи най-вече през първите 6 месеца от лечението.

Информирайте Вашия лекар при поява на следните признаци

- внезапна умора, загуба на апетит, изтощение, сънливост,

- чести повръщания, коремна болка,

- възобновяване на припадъци, независимо от правилното провеждане на лечението.

Тогава Вашият лекар ще реши дали да назначи кръвни тестове, да прекрати или да промени лечението.Важно е:

- никога да не прекъсвате лечението без лекарски съвет,

- да спазвате предписаните дози,

- редовно да посещавате Вашия лекуващи лекар. Той може да реши да назначи кръвни тестове, за да проследи чернодробната Ви функция, особено през първите 6 месеца от лечението,

- да информирате Вашият лекар за всички други лекарства, които взимате, дори и такива, които се отпускат без лекарско предписание.

 

в) ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ПРИ УПОТРЕБА

По време на лечение децата трябва да избягват да вземат лекарства, съдържащи аспирин.Информирате Вашия лекар, ако страдате от бъбречно заболяване.При операция, кажете на хирурга или анестезиолога, че приемате този лекарствен продукт.Тъй като това лекарство може да доведе до напълняване, препоръчват се мерки за диета и контролиране на теглото.

 

г) ЛЕКАРСТВЕНИ И ДРУГИ ВИДОДЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

Приемането на мефлоквин (лекарствен продукт, използван при малария) епротивопоказано по време на лечение сДепакин.Употребата на жълт кантарион по време на лечение е противопоказана.

ЗА ДА СЕ ИЗБЕГНА Т ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ МЕЖДУ РАЗЛИЧНИТЕ ЛЕКАРСТВЕНИ ПРОДУКТИ, ВИЕ ТРЯБВА ДА ИНФОРМИРАТЕ ВАШИЯ ЛЕКАР ИЛИ ФАРМАЦЕВТ ЗА ВСЯКО ДРУГО ЛЕЧЕНИЕ, КОЕТО ПРОВЕЖДАТЕ.

 

д) БРЕМЕННОСТ - КЪРМЕНЕ

Информирайте Вашия лекар, ако желаете да забременеете, тъй като ще се наложи специално наблюдение.Ако сте бременна и ако се налага, Вашето лечение ще бъде оптимизирано. Важно е да не прекъсвате лечението, тъй като съществува риск от възобновяване на припадъците, което може да окаже влияние, както върху Вас, така и върху бебето.След раждането ще е необходим строг контрол на новороденото.Информирайте Вашия лекар, ако приемате този лекарствен продукт и възнамерявате да кърмите детето си.

 

е) ШОФИРАНЕ И РАБОТА С МАШИНИ?

Ако Вашето състояние не е овладяно, тоест продължавате да имате припадъци, шофирането и използването на потенциално опасни машини е рисковано.Освен това, съществува риск от поява на сънливост, свързана с използването на този лекарствен продукт, особено в комбинация с други лекарствени продукти, които действуват върху централната нервна система.

 

ж) АТЛЕТИ И СПОРТИСТИ

Няма данни

 

з) СПИСЪК НА ПОМОЩНИТЕ ВЕЩЕСТВА, КОИТО ТРЯБВА ДА БЪДАТ ТОЧНО ПОСОЧЕНИ ЗА БЕЗОПАСНА УПОТРЕБАТА НА ТОВА ЛЕКАРСТВО ПРИ НЯКОИ ПАЦИЕНТИ

Няма данни

 

КАК ТРЯБВА ДА СЕ ИЗПОЛЗВА ТОВА ЛЕКАРСТВО?

а) ДОЗИРОВКА

Дозата, която трябва да се приема се определя индивидуално за Вас от Вашия лекар.Приемайте лекарството редовно; не променяйте или не прекъсвайте лечението си внезапно, без да информирате Вашия лекар.

б) МЕТОД И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ

Перорално приложение.Шишето със сиропа се предоставя със спринцовка за орално приложение (бяло бутало), която се вкарва в чашката на адаптора. Приемайте сиропа само като използвате поставената в картонената кутийка спринцовка.За да отворите шишето, натиснете надолу и завъртете предпазната капачка. След всяка употреба шишето трябва да се затваря отново.

 

в) ЧЕСТОТА И ВРЕМЕ НА ПРИЕМАНЕ НА ЛЕКАРСТВОТО

Спазвайте предписанието на Вашия лекар.За предпочитане е дневната доза да се приема по време на ядене, обикновено:

- в 2 приема при деца под 1 година,

- в 3 приема при деца над 1 година.

 

г) ПРОДЪЛЖИТЕЛНОСТ НА ЛЕЧЕНИЕТО

Трябва да спазвате предписаната Ви дозировка и продължителност на лечение и да не прекъсвате лечението без да сте се консултирали най-напред с Вашия с лекар.СПАЗВАЙТЕ ТОЧНО ПРЕДПИСАНИЕТО НА ВАШИЯ ЛЕКАР.

 

д) КАКВО ТРЯБВА ДА СЕ НАПРАВИ ПРИ ПРЕДОЗИРАНЕ?

Свържете се незабавно с лекар или отделение за спешна медицинска помощ..

 

е) КАКВО ТРЯБВА ДА СЕ НАПРАВИ В СЛУЧАЙ НА ПРОПУСКАНЕ НА ЕДНА ИЛИ НЯКОЛКО ДОЗИ?

Ако разберете, че сте пропуснали доза малко след обичайното време за прием, вземете дозата си както обикновено.Ако разберете, че сте пропуснали доза малко преди времето за следващия прием, не взимайте двойна доза.Ако сте забравили да вземете няколко дози, информирайте веднага Вашия лекар.

 

ж) РИСК ОТ СИНДРОМ НА ОТВИКВАНЕ

Лечението трябва да се прекъсне постепенно; внезапното прекъсване на лечението (или значителното намаляване на дозата) може да доведе до повторна поява на припадъци.

 

НЕЖЕЛАНИ И НЕПРИЯТНИ РЕАКЦИИ ?

ПОДОБНО НА ВСИЧКИ АКТИВНИ ВЕЩЕСТВА, ТОЗИ ЛЕКАРСТВЕН ПРОДУКТ МОЖЕ ДА ПРЕДИЗВИКА НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ, ПРИЧИНЯВАЩИ В РАЗЛИЧНА СТЕПЕН ДИСКОМФОРТ ПРИ НЯКОИ ПАЦИЕНТИ:

- при изключителни обстоятелства, потенциално сериозно увреждане на черния дроб и панкреаса (Виж Специални предупреждения),

 

- гадене, повръщане, стомашна болка, разстройство (в началото на лечението временен косопад, леко треперене на ръцете, сънливост: тези ефекти са преходни, но въпреки това, възможно е да се наложи Вашият лекар да коригира дозата,

- нарушения в менструалния цикъл, увеличаване на теглото,

- объркано съзнание, изолирано или свързано с появата на нови припадъци, главоболие,

- поява на леко кървене (нос, венци...). Трябва веднага да се съобщи за това на Вашия лекар, който тогава, при съобщението за кървене, може да назначи лабораторни изследвания,

- отклонения в кръвната картина: намаляване на тромбоцитите, белите кръвни клетки и фибриногена. Намаляване на броя или промяна в големината на червените кръвни клетки. Удължено време на кървене, увеличена амонемия,

- в редки случаи: тремор, сковани мускули, крампи, затруднено движение или неестествени движения,

- в много редки случаи, постепенно настъпващи нарушения в познавателните функции (нарушения в паметта, затруднена концентрация, обърканост на съзнанието, дезориентация), които изискват медицинско наблюдение,

- описани са случаи на бъбречни нарушения и косопад при изключителни обстоятелства,

- поява на обрив по цялото тяло. При изключителни обстоятелства, той може да е придружен от поява на мехури с отделяне на кожата, треска, рани в устата или по половите органи, изискващи незабавна медицинска помощ,

- много редки случаи на оток (отичане по стъпалата и краката).

АКО ЗАБЕЛЕЖИТЕ ДРУГИ НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ, НЕОПИСАНИ В ТАЗИ ЛИСТОВКА, МОЛЯ, ИНФОРМИРАЙТЕ ВАШИЯ ЛЕКАР ИЛИ ФАРМАЦЕВТ.

 

СЪХРАНЕНИЕ

а) ДА НЕ СЕ ИЗПОЛЗВА СЛЕД ИЗТИЧАНЕ НА СРОКА НА ГОДНОСТ, ПОСОЧЕН ВЪРХУ ВЪНШНАТА ОПАКОВКА

 

б) СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА СЪХРАНЕНИЕ

Да се използва до 1 месец след първо отваряне на бутилката. Да се съхранява при температура под 25°С преди и след първо отваряне на бутилката.

 

в) ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ В СЛУЧАЙ НА ВИДИМИ СИМПТОМИ НА ВЛОШАВАНЕ

Да не се използва при наличие на видими признаци на влошаване.

 

ОБЩА ИНФОРМАЦИЯ

Епилепсията е неврологично заболяване. Тя е признак на остри, преходни разстройства във функцията на мозъчната дейност, проявяващи се с епилептични припадъци. Припадъците се появяват през определен период от време в живота на болния.Съществуват различни форми на проява и развитие на епилептичните припадъци: има не само един, а няколко вида епилепсия.Също така има не само едно лечение, а няколко различни терапии: Вашият лекар ще предпише най-подходящото за състоянието Ви лечение.За да бъде ефективно предписаното Ви лекарство, трябва да следвате инструкциите на Вашия лекар и да спазвате:

- предписаната дневна доза,

- времето на прием,

- продължителността на лечение, обикновено по-голяма

- препоръки за начина на живот: да се избягват преумора, безсъние и употреба на алкохол.

Промяна на дозата и най-вече внезапното прекъсване на лечението може да доведе до възвръщане на заболяването.

Не забравяйте да вземете вашето лекарство с Вас, когато ще пътувате.

Заместители / Подобни

Вносител

  • САНОФИ БЪЛГАРИЯ

Производител

  • SANOFI AVENTIS

ATC класификация:

N03AG01 – ВАЛПРОЕВА КИСЕЛИНА
N03AG ПРОИЗВОДНИ НА МАСТНИТЕ КИСЕЛИНИ
N03A АНТИЕПИЛЕПТИЧНИ СРЕДСТВА
N03 АНТИЕПИЛЕПТИЧНИ СРЕДСТВА
N НЕРВНА СИСТЕМА

Фармакологична група

АНТИЕПИЛЕПТИЧНИ СРЕДСТВА

right green arrow Симптомен навигатор
man body fron view

to top of page
ZdravenPortal.bg не предлага медицински съвети, диагностика и лечение.
© 2017-2024 ZdravenPortal.bg. Всички права запазени.