Депакин 200 мг табл. х40

Депакин 200 мг табл. х40

Depakine 200 mg tabl. x40

валпроева киселина

Описание:

Депакин 200 мг таблетки е лекарствен продукт, който се отпуска по лекарско предписание. Активната съставка в него е валпроева киселина. Използва се за лечение на различни форми на епилепсия и епилептични припадъци при деца и възрастни.Намира приложение и при лечението на различни психози и биполярни разстройства.

ОПРЕДЕЛЯНЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ

а) НАИМЕНОВАНИЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ

DEPAKINE 200 mg, gastro-resistant tablets ДЕПАКИН 200 mg, стомашно-устойчиви таблетки

б) КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ

Активното вещество на DEPAKINE таблетки е: Sodium valproate 200 mg Помощни вещества:Повидон К 90, калциев силицилат, талк, магнезиев стеарат, полиетилен гликол, пшенично нишесте, повидион К 30, титаниев диоксид, целулоза ацетат фталат, етил фталат.

в) ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА

стомашно-устойчиви таблеткиДЕПАКИН 200 mg са поставени в полипропиленова опаковка. Една опаковка съдържа 40 таблетки.

г) ФАРМАКО-ТЕРАПЕВТИЧНА ГРУПА

АНТИЕПИЛЕПТИЦИ

д) ИМЕ И АДРЕС НА ПРИТЕЖАТЕЛЯ НА РАЗРЕШЕНИЕТО ЗА УПОТРЕБА

SANOFI - SYNTHELABO FRANCE 174, AVENUE DE FRANCE 75013 PARIS France

е) ИМЕ И АДРЕС НА ПРОИЗВОДИТЕЛЯ

SANOFI WINTHROP INDUSTRIE1, rue de la Vierge 33440 AMBARES, FRANCEи/илиSANOFI - SYNTHELABO SA. Ctra.La Batlloria a Hostalric, km 1,4 17404 Riells i Viabrea (Girona), Spain

КОГА ТРЯБВА ДА СЕ ИЗПОЛЗВА ТОВА ЛЕКАРСТВО? (ТЕРАПЕВТИЧНИ ИНДИКАЦИИ)

Това лекарство е показано за лечение на различни видове епилептични припадъци.

ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ

а) КОГА НЕ ТРЯБВА ДА СЕ ИЗПОЛЗВА ТОВА ЛЕКАРСТВО ?

Този лекарствен продукт НЕ ТРЯБВА ДА СЕ ИЗПОЛЗВА в следните случаи:

- чернодробно заболяване, например хепатит,

- лична или фамилна история на сериозно чернодробно заболяване, особено свързано с употреба на лекарствен продукт,

- данни за алергия към валпроат, дивалпроат, валпромид или към една от съставките на лекарствения продукт.

- чернодробна порфирия (наследствено заболяване, свързано с отклонения в производство на пигменти, известни като порфирини),

- комбинация с мефлоквин (лекарствен продукт за лечение на малария),

- в комбинация с жълт кантарион

Този лекарствен продукт не трябва да се използва в комбинация с ламотрижин, освен ако не е предписано от Вашия лекар.

АКО ИМАТЕ НЯКАКВИ ВЪПРОСИ, МНОГО ВАЖНО Е ДА СЕ ОБЪРНЕТЕ ЗА СЪВЕТ КЪМ ВАШИЯ ЛЕКАР ИЛИ ФАРМАЦЕВТ.

б) СПЕЦИАЛНИ ПРЕДУПРЕЖДЕНИЯ

В начало на лечението честотата на припадъците може да се увеличи или да се появат нови видове припадъци. В този случай, веднага се консултирайте с Вашия лекар.При изключителни обстоятелства този лекарствен продукт може да причини увреждане на черния дроб или панкреаса и това да е животозастрашаващо.Това може да се случи най-вече през първите 6 месеца от лечението.

- внезапна умора, загуба на апетит, изтощение, сънливост,

Информирайте Вашият лекар при поява на следните признаци:

- чести повръщания, коремна болка,

- възобновяване на припадъци, независимо от правилното провеждане на лечението.

Тогава Вашият лекар ще реши дали да назначи кръвни тестове, да прекрати или да промени лечението.

Важно е:

- никога да не прекъсвате лечението без лекарски съвет,

- да спазвате предписаните дози,

- редовно да посещавате Вашия лекуващи лекар. Той може да реши да назначи кръвни тестове, за да проследи чернодробната Ви функция, особено през първите 6 месеца от лечението,

- да информирате Вашият лекар за всички други лекарства, които взимате, дори и такива, които се отпускат без лекарско предписание.

в) ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ПРИ УПОТРЕБА

По време на лечение децата трябва да избягват да вземат лекарства, съдържащи аспирин.

Информирате Вашия лекар, ако страдате от бъбречно заболяване.При операция, кажете на хирурга или анестезиолога, че приемате този лекарствен продукт.Тъй като това лекарство може да доведе до напълняване, препоръчват се мерки за диета и контрол на теглото.

г) ЛЕКАРСТВЕНИ И ДРУГИ ВИДОВЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ

Приемането на мефлоквин (лекарствен продукт, използван при малария) е противопоказано по време на лечение сДепакин. Противопоказана е и употребата на жълт кантарион.ЗА ДА СЕ ИЗБЕГНАТ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ МЕЖДУ РАЗЛИЧНИТЕ ЛЕКАРСТВЕНИ ПРОДУКТИ, ВИЕ ТРЯБВА ДА ИНФОРМИРАТЕ ВАШИЯ ЛЕКАР ИЛИ ФАРМАЦЕВТ ЗА ВСЯКО ДРУГО ЛЕЧЕНИЕ, КОЕТО ПРОВЕЖДАТЕ.

д) БРЕМЕННОСТ - КЪРМЕНЕ

Информирайте Вашия лекар, ако желаете да забременеете, тъй като ще се наложи специално наблюдение.Ако сте бременна и ако се налага, Вашето лечение ще бъде оптимизирано. Важно е да не прекъсвате лечението, тъй като съществува риск от възобновяване на припадъците, което може да окаже влияние, както върху Вас, така и върху бебето.След раждането ще е необходим строг контрол на новороденото.Информирайте Вашия лекар, ако приемате този лекарствен продукт и възнамерявате да кърмите детето си.

е) ШОФИРАНЕ И РАБОТА С МАШИНИ

Ако Вашето състояние не е овладяно, тоест продължавате да имате припадъци, шофирането и използването на потенциално опасни машини е рисковано.Освен това, съществува риск от поява на сънливост, свързана с използването на този лекарствен продукт, особено в комбинация с други лекарствени продукти, които действат върху централната нервна система.

ж) АТЛЕТИ И СПОРТИСТИ

Няма данни

з) СПИСЪК НА ПОМОЩНИТЕ ВЕЩЕСТВА, КОИТО ТРЯБВА ДА БЪДАТ ТОЧНО ПОСОЧЕНИ ЗА БЕЗОПАСНАТА УПОТРЕБА НА ТОВА ЛЕКАРСТВО ПРИ НЯКОИ ПАЦИЕНТИ

Няма данни

КАК ТРЯБВА ДА СЕ ИЗПОЛЗВА ТОВА ЛЕКАРСТВО?

а) ДОЗИРОВКА

Тази лекарствена форма не е подходяща за деца под 6 години (риск от задавяне). Препоръчва се използването на сироп, перорален разтвор (през устата) или гранулирана форма.

Дозата, която трябва да се приема се определя от Вашия лекар. Тя е строго индивидуална.Приемайте лекарството редовно; не променяйте или не прекъсвайте лечението си внезапно, без да информирате Вашия лекар.

б) МЕТОД И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ

Перорално приложение.

в) ЧЕСТОТА И ВРЕМЕ НА ПРИЕМАНЕ НА ЛЕКАРСТВОТО

Лекарството трябва да се приема в 2 или 3 дози дневно, за предпочитане по време на хранене.

г) ПРОДЪЛЖИТЕЛНОСТ НА ЛЕЧЕНИЕТО

Трябва да спазвате предписаната Ви дозировка и продължителност на лечение и да не прекъсвате лечението без да сте се консултирали най-напред с Вашия с лекар.

СПАЗВАЙТЕ ТОЧНО ПРЕДПИСАНИЕТО НА ВАШИЯ ЛЕКАР.

д) КАКВО ТРЯБВА ДА СЕ НАПРАВИ ПРИ ПРЕДОЗИРАНЕ?

Свържете се незабавно с лекар или отделение за спешна медицинска помощ.

е) КАКВО ТРЯБВА ДА СЕ НАПРАВИ В СЛУЧАЙ НА ПРОПУСКАНЕ НА ЕДНА ИЛИ НЯКОЛКО ДОЗИ?

Ако разберете, че сте пропуснали доза малко след обичайното време за прием, вземете дозата си както обикновено.Ако разберете, че сте пропуснали доза малко преди времето за следващия прием, не взимайте двойна доза.Ако сте забравили да вземете няколко дози, информирайте веднага Вашия лекар.

ж) РИСК ОТ СИНДРОМ НА ОТНЕМАНЕТО

Лечението трябва да се прекъсне постепенно; внезапното прекъсване на лечението (или значителното намаляване на дозата) може да доведе до повторна поява на припадъци.

НЕЖЕЛАНИ И НЕПРИЯТНИ РЕАКЦИИ ?

ПОДОБНО НА ВСИЧКИ АКТИВНИ ВЕЩЕСТВА, ТОЗИ ЛЕКАРСТВЕН ПРОДУКТ МОЖЕ ДА ПРЕДИЗВИКА НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ, ПРИЧИНЯВАЩИ В РАЗЛИЧНА СТЕПЕН ДИСКОМФОРТ ПРИ НЯКОИ ПАЦИЕНТИ:

- при изключителни обстоятелства, потенциално сериозно увреждане на черния дроб и панкреаса (Виж Специални предупреждения)

- гадене, повръщане, стомашна болка, разстройство (в началото на лечението), временен косопад, леко треперене на ръцете, сънливост: тези реакции са преходни, но въпреки това, възможно е да се наложи Вашия лекар да коригира дозата

- нарушения в менструалния цикъл, увеличаване на теглото,

- объркано съзнание, изолирано или свързано с появата на нови припадъци, главоболие,

- поява на леко кървене (нос, венци...). Трябва веднага да се съобщи за това на Вашия лекар, който тогава може да назначи лабораторни изследвания поради съобщение за кървене,

- отклонения в кръвната картина: намаляване на тромбоцитите, белите кръвни клетки и фибриногена. Намаляване на броя или промяна в големината на червените кръвни клетки. Удължено време на кървене, увеличена амонемия,

- в редки случаи: тремор, сковани мускули, крампи, затруднено движение или неестествени движения,

- в много редки случаи, постепенно настъпващи нарушения в познавателните функции (нарушения в паметта, затруднена концентрация, обърканост на съзнанието, дезориентация), които изискват медицинско наблюдение,

- описани са случаи на бъбречни нарушения и загуба на слуха при изключителни обстоятелства,

- поява на обрив по цялото тяло. При изключителни обстоятелства, той може да е придружен от поява на мехури с отделяне на кожата, треска, рани в устата или по половите органи, изискващи незабавна медицинска помощ,

- много редки случаи на оток (отичане по стъпалата и краката).

АКО ЗАБЕЛЕЖИТЕ ДРУГИ НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ, НЕОПИСАНИ В ТАЗИ ЛИСТОВКА, МОЛЯ, ИНФОРМИРАЙТЕ ВАШИЯ ЛЕКАР ИЛИ ФАРМАЦЕВТ.

СЪХРАНЕНИЕ

а) ДА НЕ СЕ ИЗПОЛЗВА СЛЕД ИЗТИЧАНЕ НА СРОКА НА ГОДНОСТ, ПОСОЧЕН ВЪРХУ ВЪНШНАТА ОПАКОВКА

б) СПЕЦИАЛНИ ПРЕДПАЗНИ МЕРКИ ЗА СЪХРАНЕНИЕ

Да се съхранява при температура под 30°С, на сухо място. Да се съхранява на места, недостъпни за деца.

в) ПРЕДУПРЕЖДЕНИЕ В СЛУЧАЙ НА ВИДИМИ СИМПТОМИ НА ВЛОШАВАНЕ

Да не се прилага при видими симптоми на влошаване

ОБЩА ИНФОРМАЦИЯ

Епилепсията е неврологично заболяване. Тя е признак на остри, преходни разстройства във функцията на мозъчната дейност, проявяващи се с епилептични припадъци. Припадъците се появяват през определен период от време в живота на болния.Съществуват различни форми на проява и развитие на епилептичните припадъци: има не само един, а няколко вида епилепсия.Също така има не само едно лечение, а няколко различни терапии: Вашият лекар ще предпише най-подходящото за състоянието Ви лечение.За да бъде ефективно предписаното Ви лекарство, трябва да слевате инструкциите на Вашия лекар и да спазвате:

- предписаната дневна доза,

- времето на прием,

- продължителността на лечение, обикновено по-голяма

- препоръки за начина на живот: да се избягват преумора, безсъние и употреба на алкохол.Промяна на дозата и най-вече внезапното прекъсване на лечението може да доведе до възвръщане на заболяването.Не забравяйте да вземете вашето лекарство с Вас, когато пътувате някъде.

Използва се при заболявания

• Епилепсия (комплексни парциални пристъпи)
• Епилепсия (тонично-клонични припадъци)
• Епилепсия (абсанси или пти мал гърчове)
• Епилепсия (прости парциални припадъци)

Противопоказни заболявания

• Хепатит А
• Чернодробна цироза
• Лекарствена алергия
• Хепатит В
• Хепатит С
• Порфирия

Заместители / Подобни

• Алвотирацетам 250 мг табл. х 30 бр.
• Алвотирацетам табл. 1000 мг х 30 бр.
• Алвотирацетам табл. 500 мг х 30 бр.
• Антелепсин 1 мг табл. х50
• Вимпат таблетки 100 мг х 56 бр.
• Вимпат таблетки 150 мг х 56 бр.
• Вимпат таблетки 200 мг х 56 бр.
• Вимпат таблетки 50 мг х 14 бр.
• Габагама капсули 100 мг х 100 бр.
• Габагама капсули 300 мг х 100 бр.
• Габагама капсули 400 мг х 100 бр.
• Габагама капсули 600 мг х 20 бр.
• Габагама капсули 800 мг х 100 бр.
• Габаневрал капсули 100 мг х 100 бр.
• Габаневрал капсули 300 мг х 100 бр.
• Габаневрал капсули 400 мг х 100 бр.
• Гордиус твърди капсули 300 mg x 100 бр.
• Депакин 500 мг табл. х40
• Депакин сироп 150 мл
• Депакин Хроно 300 мг табл. х100
• Депакин Хроно 500 мг табл. х100
• Епилан-Д Герот 100 мг табл. х100
• Епилетам таблетки 1000 mg x 30 бр.
• Епилетам таблетки 500mg x 30 бр.
• Зебиникс таблетки 800 mg x 30 бр.
• Карбамазепин таблетки 200 мг х 50 бр.
• Кепра таблетки 1000 мг х 30 бр.
• Кепра таблетки 250 мг х 30 бр.
• Кепра таблетки 500 мг х 30 бр.
• Ламотрикс таблетки 100 mg x 30 бр.
• Ламотрикс таблетки 200 mg x 30 бр.
• Ламотрикс таблетки 25 mg x 30 бр.
• Ламотрикс таблетки 50 mg x 30 бр.
• Левебон филмирани таблетки 1000 mg x 30 бр.
• Левебон филмирани таблетки 500 mg x 30 бр.
• Леветирацетам Акорд филмирани таблетки 250 mg x 30 бр.
• Леветирацетам Акорд филмирани таблетки 500 mg x 30 бр.
• Леветирацетам Акорд филмирани таблетки 750 mg x 30 бр.
• Леветирацетам Стада филмирани таблетки 250 mg x 30 бр.
• Леветирацетам Стада филмирани таблетки 500 mg x 30 бр.
• Леветирацетам Стада филмирани таблетки 750 mg x 30 бр.
• Леветирацетам Тева филмирани таблетки 1000 mg x 30 бр.
• Леветирацетам Тева филмирани таблетки 250 mg x 30 бр.
• Леветирацетам Тева филмирани таблетки 500 mg x 30 бр.
• Леветирацетам Фармасуис перорален разтвор 100 mg/ml x 300 мл
• Леветирацетам Фармасуис филмирани таблетки 1000 mg x 30 бр.
• Леветирацетам Фармасуис филмирани таблетки 500 mg x 30 бр.
• Лепситам филмирани таблетки 1000 mg x 30 бр.
• Лепситам филмирани таблетки 250 mg x 30 бр.
• Лепситам филмирани таблетки 500 mg x 30 бр.
• Луситракс филмирани таблетки 100 mg x 30 бр.
• Луситракс филмирани таблетки 25 mg x 30 бр.
• Луситракс филмирани таблетки 50 mg x 30 бр.
• Неуронтин твърди капсули 100 mg х 100 бр
• Неуронтин твърди капсули 300 mg х 100 бр
• Неуронтин твърди капсули 400 mg х 100 бр
• Неуротоп Ретард таблетки с удължено освобождаване 300 mg х 50 бр
• Неуротоп Ретард таблетки с удължено освобождаване 600 mg х 50 бр
• Неуротоп таблетки 200 mg х 50 бр
• Ноепикс филмирани таблетки 1000 mg x 30 бр.
• Ноепикс филмирани таблетки 250 mg x 30 бр.
• Ноепикс филмирани таблетки 500 mg x 30 бр.
• Петинимид капсули 250 мг х 100 бр.
• Репитенд филмирани таблетки 1000 mg x 30 бр.
• Репитенд филмирани таблетки 250 mg x 30 бр.
• Репитенд филмирани таблетки 500 mg x 30 бр.
• Репитенд филмирани таблетки 750 mg x 30 бр.
• Ривотрил 0.500 мг. табл. х50
• Талопам филмирани таблетки 25 mg х 30 бр
• Талопам филмирани таблетки 50 mg х 30 бр
• Тевалептин филмирани таблетки 300 mg х 50 бр
• Тегретол таблетки 200 mg х 50 бр
• Тобанекс филмирани таблетки 100 mg x 30 бр.
• Тобанекс филмирани таблетки 50 mg x 30 бр.
• Топамакс филмирани таблетки 100 mg х 28 бр
• Топамакс филмирани таблетки 100 mg х 60 бр
• Топамакс филмирани таблетки 25 mg х 28 бр
• Топамакс филмирани таблетки 25 mg х 60 бр
• Топамакс филмирани таблетки 50 mg х 28 бр
• Топилекс филмирани таблетки 100 mg x 30 бр.
• Топилекс филмирани таблетки 25 mg x 30 бр.
• Топилекс филмирани таблетки 50 mg x 30 бр.
• Топиракс филм. табл. 25 мг х28
• Топиракс филм. табл. 50 мг х28
• Топиракс филм. табл. 50 мг х28
• Топирамат Акорд филмирани таблетки 100 mg x 30 бр.
• Топирамат Акорд филмирани таблетки 25 mg x 30 бр.
• Топирамат Акорд филмирани таблетки 50 mg x 30 бр.
• Трилептал табл. 300 мг х50
• Трилептал табл. 600 мг х50
• Тробалт филмирани таблетки 100 mg x 84 бр.
• Тробалт филмирани таблетки 200 mg x 84 бр.
• Тробалт филмирани таблетки 300 mg x 84 бр.
• Тробалт филмирани таблетки 50 mg x 84 бр.
• Тробалт филмирани таблетки 50 mg х 21 бр
• Финлепсин Ретард таблетки 400 мг х 50 бр.
• Финлепсин Ретард таблетки с удължено освобождаване 200 mg х 50 бр

Вносител

• САНОФИ БЪЛГАРИЯ

Производител

• SANOFI AVENTIS

Кратка характеристика на продукта - линк към ПГФ

ATC класификация:

Фармакологична група

АНТИЕПИЛЕПТИЧНИ СРЕДСТВА