top banner
Разпечатай

Репитенд филмирани таблетки 750 mg x 30 бр.

Repitend film-coated tablets 750 mg x 30
снимка на Репитенд филмирани таблетки 750 mg x 30 бр.
Добави в моя бележник Бележник

С рецепта

Репитенд (Repitend) е лекарство, което съдържа активна съставка леветирацетам. Репитенд се прилага при пациенти, страдащи от епилепсия. Репитенд може да се прилага както самостоятелно, така и в комбинация с други антиепилептични средства. Репитенд може да се използва за възрастни и деца над 1-месечна възраст. Лекарството Репитенд може да се закупи от аптека само с рецепта от лекар.


1. КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА РЕПИТЕНД И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Репитенд е антиепилептично лекарство (лекарство за лечение на пристъпите при епилепсия).

Репитенд се използва:
самостоятелно при пациенти от 16-годишна възраст с новодиагностицирана епилепсия за лечение на парциални пристъпи с или без вторична генерализация;
като допълнение към други антиепилептични лекарства за лечение на:
парциални пристъпи с или без генерализация при пациенти над 1-месечна възраст;
миоклонични пристъпи при пациенти от 12-годишна възраст с ювенилна миоклонична епилепсия;
първично генерализирани тонично-клонични пристъпи при пациенти от 12-годишна възраст с идиопатична генерализирана епилепсия.
2. ПРЕДИ ДА ПРИЕМЕТЕ РЕПИТЕНД
Не приемайте Репитенд
Ако сте алергични (свръхчувствителни) към леветирацетам или към някоя от останалите съставки на Репитенд.
Обърнете специално внимание при употребата на Репитенд
Ако имате бъбречни проблеми, следвайте указанията на Вашия лекар. Той/тя може да прецени дали Вашата дозировка трябва да се коригира;
Ако забележите някакво забавяне на растежа или неочаквано развитие на пубертет на Вашето дете, моля информирайте Вашия лекар;
Ако забележите повишаване на тежестта на пристъпите (например, нарастване на броя им), моля информирайте Вашия лекар;
Малка част от хората, лекувани с антиепилептици като Репитенд са имали мисли за самонараняване или самоубийство. Ако имате симптоми на депресия и/или мисли за самоубийство, моля обърнете се към Вашия лекар.
Прием на други лекарства
Моля информирайте Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта.

Прием на Репитенд с храна и напитки
Вие може да приемате Репитенд с или без храна. Като предпазна мярка, не приемайте Репитенд с алкохол.

Бременност и кърмене
Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на което и да е лекарство. Ако сте бременна или мислите, че може да сте бременна, моля информирайте Вашия лекар. Репитенд не трябва да се използва по време на бременност, освен в случай на категорична необходимост. Потенциалният риск за Вашето неродено дете не е известен. Проучванията с леветирацетам при животни показват нежелани репродуктивни ефекти, но при дози който са значително по-високи от тези от които се нуждаете за да контролирате пристъпите си. Не се препоръчва кърмене по време на лечението.

Шофиране и работа с машини
Репитенд може да повлияе върху способността за шофиране или работа с някаква техника или машини, тъй като Репитенд може да предизвика сънливост. Това е по-вероятно в началото на лечението или след повишаване на дозата. Вие не трябва да шофирате или използвате каквато и да е техника, докато се установи, че способността Ви да изпълнявате тези дейности не е засегната.

Важна информация относно някои от съставките на Репитенд
Репитенд 750 mg съдържа сънсет жълто FCF (E110), което може да причини алергични реакции.

3. КАК ДА ПРИЕМАТЕ Репитенд
Винаги приемайте Репитенд точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар.
Репитенд трябва да се приема два пъти дневно, веднъж сутрин и веднъж вечер, по едно и също време всеки ден.
Приемайте предписания брой таблетки съгласно указанията на Вашия лекар.

Монотерапия
Дозировка при възрастни и юноши (от 16-годишна възраст):
Обичайна доза: между 1000 mg (1 таблетка от 1000 mg) и 3000 mg (3 таблетки от 1000 mg) всеки ден.
Когато започнете да приемате за първи път Репитенд, Вашият лекар ще Ви предпише по-ниска доза в продължение на 2 седмици, преди да Ви даде най-ниската обичайна доза. 

Допълващо лечение
Дозировка при възрастни и юноши (12 до 17 години) с тегло 50 kg или повече:
Обичайна доза: между 1000 mg (1 таблетка от 1000 mg) и 3000 mg (3 таблетки от 1000 mg) всеки ден.

Дозировка при кърмачета (6 - 23 месеца), деца (2-11 години) и юноши (12-17 години) с тегло под 50 kg:
Обичайна доза: между 20 mg на kg телесно тегло и 60 mg на kg телесно тегло всеки ден.
Препоръчва се дозата да се прилага под формата на перорален разтвор със спринцовка от 3 ml или 10 ml, в зависимост от дозата.
Вашият лекар ще предпише най-подходящата форма на Репитенд съобразно теглото и дозировката.
Например: ако обичайната доза е 20 mg на kg телесно тегло всеки ден, трябва да дадете на Вашето дете, тежащо 25 kg, 1 таблетка от 250 mg сутрин и 1 таблетка вечер или 2,5 ml сутрин и 2,5ml вечер.

Дозировка при кърмачета (1 месец до под 6 месеца):
Репитенд 100 mg/ml перорален разтвор е по-подходяща форма за приложение при кърмачета.

Начин на приложение:
Поглъщайте таблетките Репитенд с достатъчно количество течност (например чаша вода).

Продължителност на лечението:
Репитенд се прилага за хронично лечение. Вие трябва да приемате Репитенд толкова продължително, колкото Ви е посъветвал Вашия лекар;
Не спирайте лечението с Репитенд без съвет от Вашия лекар, тъй като това може да увеличи пристъпите Ви. Ако Вашият лекар реши да спре лечението Ви с Репитенд, той/тя ще Ви обясни как постепенно да преустановите приема на Репитенд.
Ако сте приели повече от необходимата доза Репитенд
Възможните нежелани ефекти при предозиране на Репитенд са сънливост, тревожност, агресия, намалено внимание, потискане на дишането и кома.
Уведомете Вашия лекар, ако сте приели повече от необходимата доза Репитенд. Вашият лекар ще предприеме възможно най-доброто лечение при предозиране.

Ако сте пропуснали да приемете Репитенд
Уведомете Вашия лекар, ако сте пропуснали една или повече дози. Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата таблетка.

Ако сте спрели приема на Репитенд
При спиране на лечението, както и при другите антиепилептични лекарства, приема на Репитенд трябва да се преустанови постепенно с цел избягване увеличаване на пристъпите.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.

4. ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ
Както всички лекарства Репитенд може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Уведомете Вашия лекар, в случай на поява на някоя от посочените по-долу реакции която Ви безпокои.
Някои от нежеланите ефекти, като сънливост, умора и замаяност може да се срещат по-често в началото на лечението или при повишаване на дозата. Тези ефекти се очаква да намаляват с времето.

Честотата на възможните нежелани ефекти, изброени по-долу, е определена както следва:
Много чести (засягат повече от 1 на 10 пациенти);
Чести (засягат 1 до 10 на 100 пациенти);
Нечести (засягат 1 до 10 на 1 000 пациенти);
Редки (засягат 1 до 10 на 10 000 пациенти);
Много редки (засягат по-малко от 1 на 10 000 пациенти);
С неизвестна честота (от наличните данни не може да бъде направена оценка).
Много чести:
сомнолентност (сънливост);
астения/ умора (изтощение).
Чести:
инфекция, назофарингит;
намаляване броя на тромбоцитите;
анорексия (загуба на апетит), повишаване на теглото;
тревожност, депресия, емоционална нестабилност/промени в настроението, враждебност или агресивност, безсъние, нервност или раздразнителност, личностни нарушения (поведенчески проблеми), промени в мисловния процес (забавено мислене, невъзможност за концентрация);
замаяност (чувство на нестабилност), конвулсии, главоболие, хиперкинезия (повишена активност), атаксия (нарушена координация на движенията), тремор (неволно потрепване), амнезия (загуба на памет), нарушение в равновесието, нарушение на вниманието (загуба на концентрация), нарушения на паметта (забравяне);
диплопия (двойно виждане), замъглено зрение;
вертиго (чувство на световъртеж);
кашлица (усилване на съществуваща кашлица);
болки в корема, гадене, диспепсия (нарушено храносмилане), диария, повръщане;
обрив, екзема, сърбеж;
миалгия (болка в мускулите);
случайно нараняване.
С неизвестна честота:
намаляване броя на червените и/или белите клетки на кръвта;
загуба на тегло;
необичайно поведение, гняв, безпокойство, обърканост, халюцинации, умствени нарушения, самоубийство, опит за самоубийство и мисли за самоубийство;
парестезии (изтръпване);
възпаление на панкреаса, чернодробна недостатъчност, хепатит (възпаление на черния дроб), абнормални резултати при изследване функцията на черния дроб;
косопад, мехури по кожата, устата, очите и гениталната област, кожен обрив.
Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна или ако забележите някакви нежелани реакции, които не са описани в тази листовка, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт.

5. КАК ДА СЪХРАНЯВАТЕ Репитенд
Да се съхранява на място, недостъпно за деца. Да се съхранява под 30°С.
Да не се използва след срока на годност, отбелязан върху картонената кутия и блистера, след "Годен до:". Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Лекарствата не трябва да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Попитайте Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.

6. ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ
Какво съдържа Репитенд
Активното вещество се нарича леветирацетам. Всяка филмирана таблетка съдържа 250 mg, 500 mg, 750 mg или 1000 mg леветирацетам.

Помощни вещества:
Ядро: макрогол 3 350, кроскармелоза натрий, талк, магнезиев стеарат.

Филмово покритие на таблетките от 250 mg: Опадрай II тип 85F20694 син: поливинилов алкохол, макрогол 3 350, титанов диоксид (Е171), талк, индигокармин алуминиев лак (Е132).

Филмово покритие на таблетките от 500 mg: Опадрай II тип 85F32004 жълт: поливинилов алкохол, макрогол 3 350, титанов диоксид (Е171), талк, жълт железен оксид (Е172).

Филмово покритие на таблетките от 750 mg: Опадрай II тип 85F23452 оранжев: поливинилов алкохол, макрогол 3 350 , титанов диоксид (Е171), талк, сънсет жълто FCF алуминиев лак (Е110), червен железен оксид (Е172).

Филмово покритие на таблетките от 1000 mg: Опадрай II тип 85F18422 бял: поливинилов алкохол, макрогол 3 350, титанов диоксид (Е 171), талк.

Противопоказни заболявания

Заместители / Подобни

Вносител

  • POLPHARMA

Производител

  • POLPHARMA

ATC класификация:

N03AX14 – ЛЕВЕТИРАЦЕТАМ
N03AX ДРУГИ АНТИЕПИЛЕПТИЧНИ СРЕДСТВА
N03A АНТИЕПИЛЕПТИЧНИ СРЕДСТВА
N03 АНТИЕПИЛЕПТИЧНИ СРЕДСТВА
N НЕРВНА СИСТЕМА

Фармакологична група

АНТИЕПИЛЕПТИЧНИ СРЕДСТВА

right green arrow Симптомен навигатор
man body fron view

to top of page
ZdravenPortal.bg не предлага медицински съвети, диагностика и лечение.
© 2017-2024 ZdravenPortal.bg. Всички права запазени.