Петинимид капсули 250 мг х 100 бр.

Петинимид е лекарство, което съдържа активна съставка етосуксимид. Петинимид е лекарствен продукт, който се прилага за лечение на възрастни и деца над 3 години, които страдат от епилепсия абсанси (пти мал гърчове). Петинимид е лекарствен продукт, който се отпуска по лекарско предписание. Дозировката и схемата на приложение се определят от лекар-специалист.

ПЕТИНИМИД капс. 250 мг. * 100

ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
Петинимид 250 mg капсули 
Petinimid 250 mg capsules
Етосуксимид (Ethosuximide)
Прочетете внимателно цялата листовка преди да започнете да приемате това лекарство.
Запазете тази листовка. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Това лекарство е предписано лично на Вас. Не го преотстъпвайте на други хора. То може да им навреди, независимо от това, че техните симптоми са същите като Вашите.
Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна, или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт.

В тази листовка
1. Какво представлява Петинимид капсули и за какво се използва
2. Преди да приемете Петинимид капсули
3. Как да приемате Петинимид капсули
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Петинимид капсули
6. Допълнителна информация

1. КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ПЕТИНИМИД И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Етосуксимид, активното вещество на Петинимид капсули, е ефикасно при лечение на определени форми на епилептични припадъци.
Петинимид капсули се използва за лечение на свързани с епилепсия абсанси (малки припадъци).

Не приемайте Петинимид капсули:

• ако сте алергични (свръхчувствителни) към етосуксимид или към други вещества от същата фармацевтична група (суксинимиди), или към някоя от останалите съставки на Петинимид капсули;
• ако детето е под 3 години.

Обърнете специално внимание при употребата на Петинимид капсули
Изисква се повишено внимание, ако при Вас е установено увреждане на черния дроб или бъбреците (трябва да се провежда редовен контрол!).
По време на лечението, Вашият лекар ще изисква от Вас редовно изследване на кръвната картина, урината и чернодробните показатели. Всички клинични и лабораторни изследвания трябва да се извършват точно както са предписани от Вашия лекар!
В случай, че забележите признаци на инфекция (като възпаление на гърлото, температура), веднага трябва да се консултирате с Вашия лекар. Тези прояви може да бъдат белези на сериозно, дори понякога застрашаващо живота нарушение на кръвообразуването и незабавно трябва да се изследва кръвната картина.
При поява на тежки алергични кожни реакции и промени в кръвната картина (за ранни симптоми вижте "Възможни нежелани реакции"), лечението с Петинимид трябва веднага да се преустанови. В този случай, трябва незабавно да се консултирате с Вашия лекар. Следвайки лекарските указания, трябва да продължите антиепилептичното лечение с различен лекарствен продукт, който не е от групата на суксинимидите.
Както при всички терапевтични схеми за лечение на епилепсия, Петинимид трябва да се приема редовно. Промените в дозировката, прибавянето или преустановяването на приема на други лекарствени продукти трябва да става постепенно и никога внезапно. 
Не променяйте дозата или продължителността на лечението без лекарска консултация. Не прекъсвайте лечението с Петинимид без първо да се консултирате с Вашия лекар, дори и вече да нямате припадъци.
При лечение само с Петинимид на пациенти със смесени синтетични припадъци, при някои болни е възможно да зачестят генерализираните тонично-клонични (Grand mal) припадъци.
Ефектът на хормоналните контрацептиви (хапчета, трансдермални пластири и др.) може да бъде намален от Петинимид. По тази причина, трябва да се използват други методи за предпазване от забременяване.

Прием на други лекарства
Лекарства и други вещества може да окажат взаимно влияние върху ефектите си. Ето защо, преди да започнете лечение, моля информирайте Вашия лекар, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта. Това се отнася, например, за други антиепилептични лекарства, употребявани заедно с Петинимид. Вашият лекар може да назначи редовни лабораторни изследвания при някои терапевтични комбинации. 
Валпроевата киселина може да доведе до усилване или намаляване на ефекта на Петинимид. 
Карбамазепин може да навали ефекта на Петинимид. Употребата на Петинимид може да усили ефекта на фенитоин.
По време на лечението с Петинимид трябва да се избягва употребата на хипнотици и алкохол, тъй като те може да доведат до засилване на седативния ефект.
Лекарства, които може да причинят спазми не трябва да се използват заедно с Петинимид. Ефектът на хормоналните контрацептиви (таблетки, трансдермални пластири и др.) може да бъде намален от Петинимид.

Прием на Петинимид с храни и напитки
По време на лечението трябва да се избягва консумацията на алкохол. 

Бременност и кърмене
Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на което и да е лекарство.
В случай, че забременеете, незабавно уведомете Вашия лекар. Вашият лекар ще прецени дали да приемате Петинимид по време на бременност или кърмене.

Шофиране и работа с машини
Внимание: Употребата на това лекарство може да окаже влияние върху Вашата способност за шофиране. Тъй като Петинимид може да наруши реактивността, изисква се специално внимание при шофиране или работа с машини.

3. КАК ДА ПРИЕМАТЕ ПЕТИНИМИД КАПСУЛИ
Винаги приемайте Петинимид капсули точно както Ви е казал Вашият лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Лечебната схема по-долу е предназначена за общо указание. Точната дозировка и продължителността на лечението се определят индивидуално от Вашия лекар.
Началната доза е от 10 mg/kg дневно.

Вашият лекар ще определи подходящата доза за продължително лечение. Обикновено предписаната от Вашия лекар дневна доза се взима на два приема.
Ако страдате от смесен тип епилептични припадъци, Петинимид може да се комбинира с други антиепилептични лекарства. В повечето случаи се налага допълнителен прием на лекарства за избягване на големи (Grand mal) епилептични припадъци.
Ако имате тежко увреждане на бъбречната функция, Вашият лекар ще Ви предпише по-ниска доза.
За деца се предлага и Петинимид сироп. 

Приложение:
Капсулите се приемат цели, с достатъчно течност, по време на хранене. 

Ако сте приели повече от необходимата доза Петинимид капсули
Острото предозиране може да доведе до гадене, повръщане и нарушения на централната нервна система, включително кома и затруднено дишане. Изисква се незабавна медицинска помощ.

Информация за лекари:
Не е установена връзка между токсичността на етосуксимид и плазмените концентрации. Терапевтичните граници са между 40 mg/l и 100 mg/l, въпреки че са отбелязани нива до 150 mg/l без токсични прояви.
В случаи на интоксикация трябва да се има предвид дългият полуживот на етосуксимид (до 60 часа при възрастни, около 30 часа при деца).
Не е известен специфичен антидот. Лечението е симптоматично.
Форсираната диуреза и обменните трансфузии не са ефективни. Тъй като етосуксимид не се свързва с плазмените протеини, може да се проведат хемодиализа или перитонеален лаваж.

Ако сте пропуснали да приемете Петинимид
Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза.

Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.

4. ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ
Както всички лекарства, Петинимид може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Моля обърнете внимание, че по-долу са изброени всички нежелани реакции на това лекарство, за които има съобщения - дори и тези, които възникват само спорадично.
При използване на високи дневни дози или при пациенти с чувствителен стомах понякога може да се появят стомашно-чревни оплаквания, като намален апетит, диспепсия, гадене, повръщане, хълцане, спазми, стомашни или коремни болки, загуба на тегло и диария. Има съобщения и за подуване на езика и небцето. Обикновено тези ефекти са преходни, в редки случаи тежко изразени и по принцип не налагат преустановяване на лечението.
Понякога се наблюдават симптоми от страна на нервната система като сънливост, главоболие, световъртеж, свръхактивност, повишено настроение, раздразнителност, нарушения в походката и сънливост.
Съобщава се, предимно при пациенти с данни в миналото за психиатрични нарушения, за промени в поведението (психотични епизоди) със симптоми като раздразнителност, възбуда, освен това състояния на тревога или безпокойство, както и агресивност, невъзможност за концентриране и други психологични промени. Има съобщения за единични случаи на повишено сексуално желание, параноидна психоза и тежка депресия и мисли за самоубийство. Съобщава се и за Паркинсоноподобни симптоми и свръхчувствителност към светлина. Възможна е поява на алергични реакции, копривна треска и други кожни реакции, включително обриви съпроводени със сърбеж, Синдром на Stevens-Johnson и Системен лупус еритематозус. Като евентуални нежелани ефекти са описани и кръвни нарушения, които в някои случаи може да доведат до сериозни последици. Промените в кръвта може да бъдат придружени от следните предшестващи прояви: повишаване на телесната температура, грипоподобни симптоми, патологични промени, засягащи кожата и лигавиците. Съобщава се също така за късогледство и вагинално кървене.

Ако някоя от нежеланите реакции стане сериозна, или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт.

5. КАК ДА СЪХРАНЯВАТЕ ПЕТИНИМИД КАПСУЛИ
Съхранявайте на място, недостъпно за деца. 
Да се съхранява под 25°С.
Да не се съхранява в хладилник или замразява.
Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се предпази от светлина.
Не използвайте Петинимид след срока на годност, отбелязан върху картонената опаковка.

6. ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ
Какво съдържа Петинимид капсули
Активното вещество е: етосуксимид 250 mg.
Другите съставки са: натриев етилхидробензоат, натриев пропилхидробензоат, полиетиленгликол 400, желатина, глицерол, етилванилин, титанов диоксид (Е 171), железен оксид, жълт (Е1 72).

Използва се при заболявания

• Епилепсия (абсанси или пти мал гърчове)

Противопоказни заболявания

• Лекарствена алергия

Заместители / Подобни

• Алвотирацетам 250 мг табл. х 30 бр.
• Алвотирацетам табл. 1000 мг х 30 бр.
• Алвотирацетам табл. 500 мг х 30 бр.
• Антелепсин 1 мг табл. х50
• Вимпат таблетки 100 мг х 56 бр.
• Вимпат таблетки 150 мг х 56 бр.
• Вимпат таблетки 200 мг х 56 бр.
• Вимпат таблетки 50 мг х 14 бр.
• Габагама капсули 100 мг х 100 бр.
• Габагама капсули 300 мг х 100 бр.
• Габагама капсули 400 мг х 100 бр.
• Габагама капсули 600 мг х 20 бр.
• Габагама капсули 800 мг х 100 бр.
• Габаневрал капсули 100 мг х 100 бр.
• Габаневрал капсули 300 мг х 100 бр.
• Габаневрал капсули 400 мг х 100 бр.
• Гордиус твърди капсули 300 mg x 100 бр.
• Депакин 200 мг табл. х40
• Депакин 500 мг табл. х40
• Депакин сироп 150 мл
• Депакин Хроно 300 мг табл. х100
• Депакин Хроно 500 мг табл. х100
• Епилан-Д Герот 100 мг табл. х100
• Епилетам таблетки 1000 mg x 30 бр.
• Епилетам таблетки 500mg x 30 бр.
• Зебиникс таблетки 800 mg x 30 бр.
• Карбамазепин таблетки 200 мг х 50 бр.
• Кепра таблетки 1000 мг х 30 бр.
• Кепра таблетки 250 мг х 30 бр.
• Кепра таблетки 500 мг х 30 бр.
• Ламотрикс таблетки 100 mg x 30 бр.
• Ламотрикс таблетки 200 mg x 30 бр.
• Ламотрикс таблетки 25 mg x 30 бр.
• Ламотрикс таблетки 50 mg x 30 бр.
• Левебон филмирани таблетки 1000 mg x 30 бр.
• Левебон филмирани таблетки 500 mg x 30 бр.
• Леветирацетам Акорд филмирани таблетки 250 mg x 30 бр.
• Леветирацетам Акорд филмирани таблетки 500 mg x 30 бр.
• Леветирацетам Акорд филмирани таблетки 750 mg x 30 бр.
• Леветирацетам Стада филмирани таблетки 250 mg x 30 бр.
• Леветирацетам Стада филмирани таблетки 500 mg x 30 бр.
• Леветирацетам Стада филмирани таблетки 750 mg x 30 бр.
• Леветирацетам Тева филмирани таблетки 1000 mg x 30 бр.
• Леветирацетам Тева филмирани таблетки 250 mg x 30 бр.
• Леветирацетам Тева филмирани таблетки 500 mg x 30 бр.
• Леветирацетам Фармасуис перорален разтвор 100 mg/ml x 300 мл
• Леветирацетам Фармасуис филмирани таблетки 1000 mg x 30 бр.
• Леветирацетам Фармасуис филмирани таблетки 500 mg x 30 бр.
• Лепситам филмирани таблетки 1000 mg x 30 бр.
• Лепситам филмирани таблетки 250 mg x 30 бр.
• Лепситам филмирани таблетки 500 mg x 30 бр.
• Луситракс филмирани таблетки 100 mg x 30 бр.
• Луситракс филмирани таблетки 25 mg x 30 бр.
• Луситракс филмирани таблетки 50 mg x 30 бр.
• Неуронтин твърди капсули 100 mg х 100 бр
• Неуронтин твърди капсули 300 mg х 100 бр
• Неуронтин твърди капсули 400 mg х 100 бр
• Неуротоп Ретард таблетки с удължено освобождаване 300 mg х 50 бр
• Неуротоп Ретард таблетки с удължено освобождаване 600 mg х 50 бр
• Неуротоп таблетки 200 mg х 50 бр
• Ноепикс филмирани таблетки 1000 mg x 30 бр.
• Ноепикс филмирани таблетки 250 mg x 30 бр.
• Ноепикс филмирани таблетки 500 mg x 30 бр.
• Репитенд филмирани таблетки 1000 mg x 30 бр.
• Репитенд филмирани таблетки 250 mg x 30 бр.
• Репитенд филмирани таблетки 500 mg x 30 бр.
• Репитенд филмирани таблетки 750 mg x 30 бр.
• Ривотрил 0.500 мг. табл. х50
• Талопам филмирани таблетки 25 mg х 30 бр
• Талопам филмирани таблетки 50 mg х 30 бр
• Тевалептин филмирани таблетки 300 mg х 50 бр
• Тегретол таблетки 200 mg х 50 бр
• Тобанекс филмирани таблетки 100 mg x 30 бр.
• Тобанекс филмирани таблетки 50 mg x 30 бр.
• Топамакс филмирани таблетки 100 mg х 28 бр
• Топамакс филмирани таблетки 100 mg х 60 бр
• Топамакс филмирани таблетки 25 mg х 28 бр
• Топамакс филмирани таблетки 25 mg х 60 бр
• Топамакс филмирани таблетки 50 mg х 28 бр
• Топилекс филмирани таблетки 100 mg x 30 бр.
• Топилекс филмирани таблетки 25 mg x 30 бр.
• Топилекс филмирани таблетки 50 mg x 30 бр.
• Топиракс филм. табл. 25 мг х28
• Топиракс филм. табл. 50 мг х28
• Топиракс филм. табл. 50 мг х28
• Топирамат Акорд филмирани таблетки 100 mg x 30 бр.
• Топирамат Акорд филмирани таблетки 25 mg x 30 бр.
• Топирамат Акорд филмирани таблетки 50 mg x 30 бр.
• Трилептал табл. 300 мг х50
• Трилептал табл. 600 мг х50
• Тробалт филмирани таблетки 100 mg x 84 бр.
• Тробалт филмирани таблетки 200 mg x 84 бр.
• Тробалт филмирани таблетки 300 mg x 84 бр.
• Тробалт филмирани таблетки 50 mg x 84 бр.
• Тробалт филмирани таблетки 50 mg х 21 бр
• Финлепсин Ретард таблетки 400 мг х 50 бр.
• Финлепсин Ретард таблетки с удължено освобождаване 200 mg х 50 бр

Вносител

• G. L. Pharma GmbH

Производител

• G.L. PHARMA GMBH

Кратка характеристика на продукта - линк към ПГФ

ATC класификация:

Фармакологична група

АНТИЕПИЛЕПТИЧНИ СРЕДСТВА