Холеста е лекарство, което съдържа симвастатин. Използва за намаляване на нивата на общия холестерол, "лошия" холестерол (LDL холестерол) и мастните вещества в кръвта, наречени триглицериди. Освен това Холеста повишава нивата на "добрия" холестерол (HDL холестерол). Холеста принадлежи към група лекарства, наречени статини. Отпуска се по лекарско предписание.
В тази листовка:
1. Какво представлява Холеста и за какво се използва
2. Преди да приемете Холеста
3. Как да приемате Холеста
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Холеста
6. Допълнителна информация
1. КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ХОЛЕСТА И ЗА КАКВО СЕ ИЗПОЛЗВА
Холеста е лекарство, използвано за понижаване на стойностите на общия холестерол, на "лошия" холестерол (LDL-холестерол) и на мастните съединения в кръвта, известни като триглицериди. В допълнение Холеста повишава стойностите на "добрия" холестерол (НDL-холестерол).
Трябва да се придържате към холестерол понижаващ хранителен режим, докато приемате това лекарство.
Холеста е представител на група лекарства, известни като статини. Холеста се прилага едновременно с диетата, ако имате:
повишени стойности на холестерол в кръвта (първични хиперхолестеролемия) или повишени нива на мастните вещества в кръвта (смесена хиперлипидемия);
наследствено заболяване (хомозиготна фамилна хиперхолестеролемия), при което нивото на холестерол в кръвта е повишено. Възможно е да Ви е назначено и друго лечение за това;
коронарна болест на сърцето или ако е налице висок риск от тази болест (особено ако страдате от диабет, преживели сте удар или се оплаквате от друго заболяване на кръвоносните съдове). Холеста може да удължи живота Ви като понижи риска от сърдечни болести независимо от стойностите на холестерола в кръвта Ви.
При повечето хора липсват непосредствени симптоми за повишен холестерол. Вашият лекар може да определи нивото на холестерола Ви с прост кръвен тест.
Посещавайте лекаря си редовно и следете стойностите на холестерола.
2. ПРЕДИ ДА ПРИЕМЕТЕ ХОЛЕСТА
Не приемайте Холеста:
ако сте алергични (свръхчувствителни) към симвастатин или някоя от останалите съставки на Холеста; (Вижте и точка 6. Допълнителна информация):
ако в момента имате чернодробни проблеми;
ако сте бременна или кърмите;
ако в момента приемате едно или повече от следните лекарства:
итраконазол, кетоконазол или позаконазол (лекарства, използвани за лечение на гъбични инфекции);
еритромицин, кларитромицин или телитромицин (антибиотици, предписвани при различни инфекции);
HIV протеазни инхибитори като индинавир, нелфинавир, ритонавир или саквинавир (HIV протеазните инхибитори се предписват за лечение на инфекция с HIV);
нефазодон (лекарство, използвано при депресия).
Обърнете специално внимание при употребата на Холеста
Споделете с лекаря си всичко за Вашето медицинско състояние, включително ако имате алергии.
Споделете с Вашия лекар, ако употребявате значителни количества алкохол. Споделете с лекаря си, ако сте имали чернодробно заболяване. Холеста може да не е подходящо за Вас.
Споделете с лекаря си, ако Ви предстои операция. Може да се наложи да прекъснете за кратко приема на Холеста.
Вашият лекар трябва да Ви направи кръвен тест преди да започнете приема на Холеста. Така ще провери как функционира черният Ви дроб.
Вашият лекар може пак да назначи кръвни изследвания, за да провери как работи черният Ви дроб и след като сте започнали прием на Холеста.
Споделете с лекаря си, ако страдате от тежко белодробно заболяване.
Веднага съобщете на лекуващия си лекар, ако почувствате неочаквани мускулни болки, слабост или чувствителност в мускулите. Това може да е проява на някой от редките случаи, когато съществува риск от сериозна увреда на мускулите, което от своя страна да доведе до увреда на бъбреците. Много рядко е съобщавано и за смърт.
Рискът от мускулна увреда е по-голям при по-високи дози Холеста, както и при някои определени пациенти. Споделете с Вашия лекар, ако някое от по-долу изброените се отнася до Вас:
консумирате големи количества алкохол;
страдате от бъбречно заболяване;
имате заболяване на щитовидната жлеза;
Вашата възраст е повече от 65 години;
Вие сте от женски пол;
имали сте мускулни неразположения по време на лечение с други лекарства, предписвани за понижаване на холестерола, от групата на статините или на фибратите;
Вие или близки Ваши роднини имате наследствено мускулно заболяване.
Прием на други лекарства
Моля информирайте Вития лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта.
От изключителна важност е да информирате Вашия лекар, ако приемате някое от по-долу изброените лекарства. Приемът на Холеста едновременно с някое от тези лекарства може да повиши риска от мускулни нарушения (някои от лекарствата вече са споменати в раздела "Не приемате Холеста"):
циклоспорин (лекарство, прилагано при трансплантирани пациенти);
даназол (синтетичен хормон за лечение на ендометриоза);
лекарства като итраконазол, кетоконазол, флуконазол или позаконазол (използвани за лечение на гъбични инфекции);
фибрата като гемфиброзол и безафибрат (лекарства, понижаващи нивото на холестерол в кръвта);
еритромицин или кларитромицин, телитромицин или фузидинова киселина (лекарства, използвани при бактериални инфекции);
НIV-протеазни инхибитори като индинавир, нелфинавир, ритонавир и саквинавир (лекарства, прилагани за лечение на HIV-инфекция и СПИН);
нефадозон (лекарство при депресия);
амиодарон (лекарство, назначавано при неравномерна сърдечна дейност);
верапамил, дилтиазем или амлодипин (лекарства, използвани за лечение на високо кръвно налягане, на болки в гърдите в резултат на сърдечно заболяване или на други сърдечни заболявания);
колхицин (лекарство, използвано при подагра).
Освен за лекарствата, изброени по-горе, съобщете на Вашия лекар или фармацевт, ако приемате или наскоро сте приемали каквито и да е други медикаменти, включително и такива, отпускани без рецепта. Това се отнася особено за следните:
лекарства, предназначени да предотвратяват съсирването на кръвта като варфарин, фенпрокумон или аценокумарол (антикоагуланти);
фенофибрат (друг тип лекарство за понижаване на холестерола);
ниацин (лекарство, също понижаващо холестерола);
рифампицин (лекарство, използвано при лечението на туберкулоза).
Съобщете на Вашия лекар, ако приемате ниацин (никотинова киселина) или ниацин-съдържащи продукти, а също и ако сте с китайски произход.
Прием на Холеста с храни и напитки
Сокът от грейпфрут съдържа един или няколко компонента, които променят метаболизма на някои лекарства, включително и този на Холеста. Затова консумирането на сок от грейпфрут по време на лечението трябва да се избягва.
Бременност и кърмене
Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на което и да е лекарство.
Не употребявайте Холеста по време на бременност, ако правите опити за забременяване или ако се съмнявате за бременност. Ако забременеете по време на лечение е Холеста, веднага спрете приема на лекарството и се консултирайте с Вашия лекар.
Не употребявайте Холеста, ако кърмите, тъй като не е известно дали лекарството преминава в майчиното мляко.
Деца
Безопасността и ефективността е проучена при 10-17 годишни момчета и момичета, като последните са имали менструален цикъл поне една година преди започване на прием на Холеста (вижте раздела "Как да приемате Холеста"). Ефектът и безопасността на Холеста не са проучвани при деца под 10-годишна възраст. За повече информация се обърнете към Вашия лекар.
Шофиране и работа с машини
Счита се, че холеста не повлиява Вашите възможности да шофирате или да работите с машини. Все пак при шофиране и работа с машини трябва да се има предвид рядко съобщаваната от някои замаяност при прием на Холеста.
Важна информация за някои от съставките на Холеста
Таблетките Холеста съдържат един вид захар, наречена лактоза монохидрат (вижте раздела "Допълнителна информация"). Ако Вашият лекар Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, посъветвайте се с него преди да вземете този лекарствен продукт.
3. КАК ДА ПРИЕМАТЕ ХОЛЕСТА
Винаги приемайте Холеста точно както Ви е предписано. При всяко колебание се консултирайте с лекуващия Ви лекар или фармацевт.
Трябва да спазвате диета за понижаване на холестерола докато приемате Холеста. Обичайната доза е 10 mg, 20 mg, 40 mg или 80 mg Холеста през устата веднъж дневно.
При деца (10-17 години) обичайната препоръчителна начална доза е 10 mg дневно, приети вечер. Препоръчваната максимална доза е 40 mg дневно.
Дозата от 80 mg е предназначена само за възрастни пациенти с много високи стойности на холестерол и с висок риск от развитие на сърдечни усложнения, които не са постигнали желания ефект по отношение на нивото на холестерола с по-ниски дози.
Вашият лекар ще определи подходящата доза за Вас в зависимост от Вашето състояние, текущо лечение и индивидуален риск.
Вземайте Холеста вечер. Може да го приемате независимо от храненето. Обичайната начална доза е 10 mg, 20 mg и в някои случаи 40 mg дневно. Не превишавайте доза от 80 mg дневно. Вашият лекар може да назначи по-ниски дози, особено ако едновременно приемате някое от лекарствата, споменати по-горе, или при определени състояния на бъбречната функция. Продължавайте да приемате Холеста докато лекарят не Ви каже да преустановите приема.
Ако Вашият лекар е предписал Холеста заедно с лекарство от групата на секвестрантите на жлъчни киселини (медикаменти, прилагани за понижаване на холестерола) приемът на Холеста трябва да бъде най-малко 2 часа преди или 4 часа след приема на това лекарство.
Ако сте приели повече от предписаната доза Холеста:
Ако по погрешка сте приели повече от предписаната доза, моля веднага се свържете с Вашия лекар или фармацевт.
Ако сте пропуснали да вземете Холеста:
Не вземайте допълнителна доза, за да компенсирате пропуснатата таблетка. Просто продължете с обичайния прием на Холеста в обичайното време на следващия ден.
Ако спрете приема на Холеста:
Ако преустановите приема на Холеста, нивото на холестерола може отново да се повиши.
Ако имате допълнителни въпроси относно употребата на този продукт, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.
4. ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ
Както всички лекарства Холеста може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Използвани са следните термини за описание на честотата на нежеланите реакции:
редки (наблюдавани при 1 или повече от всеки 10 000, но по-рядко от 1 на всеки 1000 пациента);
много редки (наблюдавани при по-малко от 1 на всеки 10 000 пациента);
с неизвестна честота.
Съобщени са следните редки сериозни нежелани ефекти.
Ако се прояви някой от тези сериозни нежелани ефекти, преустановете приема на лекарството и веднага съобщете на Вашия лекар или отидете до спешния кабинет в най-близкото лечебно заведение:
мускулна болка, чувствителност, слабост или крампи. В редки случаи тези мускулни проблеми могат да са сериозни, да включват разпад на мускула и увреда на бъбреците; много рядко може да настъпи смърт;
реакции на свръхчувствителност (алергии), включващи:
подуване на лицето, езика и гърлото, което може да предизвика затруднено дишане;
много силна мускулна болка, най-често в раменете и бедрата;
обрив, придружен от слабост на мускулите на крайниците и шията;
болка или възпаление на ставите;
възпаление на кръвоносните съдове;
необичайни синини, кожни обриви и отоци, копривна треска, чувствителност на кожата при излагане на слънце, треска, зачервяване;
недостиг на въздух и общо неразположение;
наподобяваща лупус клинична картина (включваща обрив, ставни нарушения, промени в кръвните клетки);
възпаление на черния дроб с пожълтяване на кожата и очите, сърбеж, тъмна урина и светли изпражнения, чернодробна недостатъчност (рядко);
възпаление на панкреаса често придружено от силна коремна болка.
Рядко са съобщавани също следните нежелани ефекти:
намаление на броя на червените кръвни клетки (анемия);
изтръпналост или слабост на ръцете и краката;
главоболие, чувство на изтръпналост, замаяност;
храносмилателен дискомфорт (коремна болка, запек, газове, лошо храносмилане, диария, гадене, повръщане);
обрив, сърбеж, косопад;
слабост;
нарушения в съня (много рядко);
влошена памет (много рядко).
Съобщени са и следните нежелани реакции, но честотата им не може да бъде определена от наличните данни (с неизвестна честота):
еректилна дисфункция;
депресия;
възпаление на белите дробове, водещо до дихателни нарушения, включващи постоянна кашлица и/или недостиг на въздух или треска.
Допълнително при употребата на някои статини са съобщавани следните нежелани реакции:
нарушения на съня, включително кошмарни сънища;
загуба на паметта;
сексуални затруднения.
Лабораторни показатели
Наблюдавано е повишение в стойностите на някои лабораторни кръвни тестове, отнасящи се до чернодробната функция и до един мускулен ензим (креатинкиназа).
Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна, или забележите други, неописани в тази листовка нежелани ефекти, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт.
5. КАК ДА СЪХРАНЯВАТЕ ХОЛЕСТА
Да се съхранява под 25°С.
Съхранявайте на място далеч от погледа и достъпа на деца.
Не използвайте Холеста след срока на годност, отбелязан върху опаковката. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Неизползваните лекарства не бива да се изхвърлят в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци. Консултирайте се с Вашия фармацевт как да унищожите ненужните Ви лекарства. Тези мерки ще спомогнат за опазването на околната среда.
6. ДОПЪЛНИТЕЛНА ИНФОРМАЦИЯ
Какво съдържа Холеста
Активната субстанция е: симвастатин.
Всяка таблетка съдържа 10 mg, 20 mg или 40 mg симвастатин.
Останалите съставки са:
Таблетно ядро: целулоза, микрокристална; лактоза монохидрат; лимонена киселина монохидрат; аскорбинова киселина; бутилхидрокситолуен; магнезиев стеарат; нишесте, прежелатинизирано; повидон.
Таблетна обвивка: Opadry pink: поли(винилов алкохол) - частично хидролизиран; титанов диоксид (Е171); макрогол; талк; червен железен оксид (Е172); жълт железен оксид (Е172).
Бележник
Намери Лекарство
Адифарм Аспетин табл. 500 мг х100
Лекари
Болници
Лекарства
Намери лекар
Намери лечебно заведение