Беринерт е лекарствен продукт, който се използва за лечение на Наследствен ангиоедем тип I и II (НАЕ). Беринерт съдържа активна съставка c-1-естеразен инхибитор. Беринерт представлява прах за инфузия и се прилага венозно. Лечението с Беринерт трябва да се прилага само от лекар, който има опит в лечението на недостиг на с-1-естеразен инхибитор.
Не прилагайте Беринерт ако сте алергични към активната или някоя от помощните му съставки. При пациенти, склонни към алергични реакции, приложението на този лекарствен продукт трябва да е съпътстван с периодичен прием на антихистамини и кортикостероиди. Ако се проявят алергични реакции, приложението на Беринерт трябва да бъде прекратено незабавно.
Не са провеждани проучвания за взаимодействието на Беринерт с други лекарства.
Данните за ефекта от прилагането на Беринерт по време на бременност са ограничени. Затова Беринерт трябва да се дава на бременни жени само ако наистина имат нужда.
Не е известно дали Беринерт се отделя в кърмата. Поради тази причина трябва да се вземе решение дали да се прекрати кърменето, или да се прекрати приемът на Беринерт.
Не са провеждани клинични изпитвания за влиянието на Беринерт върху способността за шофиране и работа с машини.
Нежеланите лекарствени реакции при приложението на Беринерт са редки - алергични реакции, повишаване на температурата и болка на мястото на въвеждане, развитие на тромбози.
Не са известни случаи на предозиране с Беринерт.
Беринерт съдържа активна съставка с-1-естеразен инхибитор. Помощни вещества за приготвянето на праха са глицин, натриев хлорид и натриев цитрат.