Панразол стомашно-устойчиви таблетки 20 mg х 30 бр

ACTAVIS

Панразол съдържа активна съставка пантопразол. Пантопразолът е инхибитор на протонната помпа и се прилага за намаляване на стомашните киселини. Панразол се предписва за лечение на гастрит, язва, ГЕРБ (гастроезофагеална рефлуксна болест). Панразол е лекарствен продукт по лекарско предписание за възрастни и деца над 12 годишна възраст.

КАКВО ПРЕДСТАЛВЯВА ПАНРАЗОЛ И ЗА КАКВО СЕ ПРИЛАГА?

Панразол принадлежи към лекарствата, наричани инхибитори на протонната помпа. Намалява образуването на солна киселина в стомаха, потискайки отделянето на някои ензими от клетките на стомашна лигавица. Повлиява благоприятно паренето, болката и другите симптоми съпътстващи много заболявания на хранопровода и стомаха.

- За премахване на специфичен микроорганизъм - Helicobacter pyliri, за който се смята, че е причина за възникване на язвата в стомаха и дуоденума при човека в комбинация с подходящи антибиотици;

- Доброкачествена язва на стомаха и язва на дуоденума;

- Заболявания на хранопровода в резултат на връщане на стомашно съдържимо в него

- Заболявания, свързани със свръхсекреция на солна киселина в стомаха -  Zolliger-Ellison синдром

 

КАКВО Е НЕОБХОДИМО ДА ЗНАЕТЕ ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ЛЕЧЕНИЕТО С ПАНРАЗОЛ

Панразол не се прилага при свръхчувствителност към лекарственото вещество или към помощните вещества на продукта. Панразол както и други ИПП не трябва да бъдат приемани с атазанавир

При приложението на този лекарствен продукт имайте предвид следното:

При пациенти с тежко чернодробно увреждане по време на лечението трябва да се проследяват редовно чернодробните ензими, особено при дълъг курс на лечение. При увеличени нива на ензимите приемането на продукта трябва да се преустанови.

Панразол, както всички антисекреторни лекарсва, може да намали услояването на витамин В12 поради намалено или липсващо ниво на хлорните йони в стомашния секрет. Това трябва да се има предвид при продължително лечение на пациенти с намалени депа или с рискови фактори за намалена резорбция на витамин В12

Преди началото на лечението с Панразол трябва да се изключи наличие на злокачествено заболяване на хранопровода или стомаха, тъй като лечението с продукта може да облекци симптомите на злокачественото заболяване и да забави неговото диагностициране.

 

Бременност и кърмене:

Преди прием на каквите и да е лекарствени продукти се консултирайте с лекуващия ви лекар.

Клиничният опит с Панразол при бременни жени е ограничен. При опитни животни е установена слабо токсичност върху плода при дози по-високи от 5 мг/кг.

Няма информация за секрецията на продукта в кърмата при човека.

При бременност и кърмене Панразол трябва да се използва само когато ползата за майката е по-голяма от потенциаалния риск за плода или кърменето.

 

Шофиране и работа с машини:

Не са известни ефекти върху способността за шофиране и работа с машини.

 

КАК СЕ ПРИЛАГА ПАНРАЗОЛ?

Винаги приемайте Панразол според инструкциите на лекуващия лекар

- Пациенти със стомашна и дуоденална язва и наличие на H.pylori инфекция трябва да бъдат лекувани с подходяща комбинация от антибиотици с адекватен режим на дозиране. Панразол 40 мг трябва да бъде прилаган два пъти дневно.

- Лечение на дуоденална и доброкачествена стомашна язва при пациенти, без наличие на H.pylori инфекция - обичайната доза е 40  мг дневно като монотерапия. В единични случаи дозата може да бъде увеличена до 2 пъти по 40 мг

- Лечение на състояния, свързани с хиперсекреция на солна киселина синдром на Zolliger-Ellison - за продължително лечение препоръчваната доза е 80 мг на ден.

При провеждане на продължително лечение продуктът може да се прилага по-дълго от една година само след внимателна преценка на съотношението полза/риск.

Пациенти с чернодробни и бъбречни увреждания, пациенти в напреднала възраст:

При пациенти с тежко чернодробно увреждане дневната доза не трябва да надвишава 20 мг Панразол. При повишаване стойностите на чернодробните ензими, приемът на 40 мг Панразол трябва да се преустанови.

При пациенти с увредена бъбречна функция и такива в напреднала възраст корекция на дозата не се налага.

Таблетките не трябва да се дъвчат или чупят, а да се приемат цели с течност преди хранене.

 

ВЪЗМОЖНИ НЕЖЕЛАНИ РЕАКЦИИ:

Общи разстройства и увреждания:

Чести -  болка в епигастриума, диария, запек, подуване

Много редки - отоци на китките и глезените

 

Черен дроб и жлъчни пътища:

Много редки - Тежко увреждане на чернодробните клекти, водещо до жълтеница и  или без чернодробна недостатъчност

 

Имунна система:

Много редки - Анафилактични реакции, вкл. анафилактичен шок

 

Клинично-лабораторни тестове и други изследвания:

Много редки - Увеличени нива на чернодробните ензими, увеличени триглицериди, повишена телесна температура, отзвучаваща след лечението

 

Мускуло-скелетна система и съединителна тъкан:

Много редки - мускулна болка, отзвучаваща след лечението

 

Нервна система:

Чести  - Главоболие

Редки - Замайване, зрителни смущения

 

Психически разстройства:

Много редки - Депресия, отзвучаваща след лечението

 

Пикочо-полова система:

Много редки - Интерстициален нефрит

 

Кожа и подкожна тъкан:

Редки - Алергична реакции като сърбеж и кожни обриви

Много редки - Уртикария, оток на кожата и лигавиците.