С рецепта
5 ml сироп съдържат като активни вещества: 4,6 mg Ефедринов хидрохлорид, 5,75 mg Глауцинов хидробромид и като помощни вещества Босилково масло; Лимонена киселина монохидрат, Захароза,Метил парахидроксибензоат; Пропил парахидроксибензоат; Полисорбат 80; Етанол (96 %); Пречистена вода.
Комбинираният лекарствен продукт БРОНХОТОН е с противокашлично, бронхоантисептично и бронхоразширяващо действие. Глауцинът подтиска центъра на кашлицата, подобно на кодеина, като не дава неговите нежелани лекарствени реакции. Ефедринът възбужда дишането, разширява бронхите и намалява отока на бронхиалната лигавица.
ПРИЛОЖЕНИЕ
Симптоматично лечение на кашлица при остри респираторни инфекции на горните дихателни пътища, остри и хронични бронхити, бронхиална астма, коклюш.
ПРОТИВОПОКАЗАНИЯ
Не използвайте Бронхотон сироп:
*ако сте свръхчувствителни към активните вещества или към някое от помощните вещества на лекарствения продукт;
*при стенокардия;
*при атеросклероза;
*при тиреотоксикоза;
*при хипертония;
*при сърдечна недостатъчност;
*при феохромоцитом;
*при аденома на простатата с ретенция на урината; при глаукома; -при аритмии;
*при деца под 3-годишна възраст.
Специално предупреждение
*Този продукт съдържа 1,2 об.% етанол. Представлява опасност за страдащите от чернодробни заболявания, алкохолизъм, епилепсия, мозъчни увреждания или заболявания, както и за бременни и деца. Може да промени или засили действието на други продукти.
*5 ml сироп съдържат 1,975 g захароза. Неподходящ при хора с вродена непоносимост към фруктозата, глюкозен/галактозен синдром на малабсорбция или захарозно/изомалтазен дефицит.
Да се прилага при деца от 3 до 6 г. под лекарско наблюдение. Да не се приема в по-късните часове на деня, поради съдържащия се ефедрин и възбуждащото му действие. Да не се прилага при бременни и кърмачки. Не бива да се приема от спортисти. Ако болния е приемал ИМАО да се приема две седмици след спиране на лечението.
Моля информирайте Вашия фармацевт ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта.
* Комбинацията БРОНХОТОН - инсулин или БРОНХОТОН - орални антидиабетични продукти може да намали ефекта на антидиабетичните лекарствени продукти;
* Комбинация БРОНХОТОН - гванетидин (антихипертензивен продукт) увеличава риска от ритъмни нарушения, може да антагонизира ефекта на антихипертензивните продукти;
* Комбинация БРОНХОТОН - дексаметазон (синтетичен кортикостероиден продукт, притежаващ засилена противовъзпалителна активност) - намалява терапевтичния ефект на дексаметазона;
* Комбинация БРОНХОТОН - MAO инхибитори (антидепресанти) - възможност за аритмии, главоболие, хипертензивни кризи, мозъчни кръвоизливи;
* БРОНХОТОН не бива да се приема едновременно с муколитици като амброксол, бромхексин и N-ацетилцистеин;
* БРОНХОТОН не бива да се използва при предстояща анестезия с циклопропан или халотан;
* По време на приема на БРОНХОТОН не бива да се приемат продукти, алкализиращи урината, както и натриев бикарбонат.
Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на което и да е лекарство. Да не се прилага при бременни и кърмачки.
Не шофирайте тъй като Ефедринът може да предизвика мидриаза и да повлияе шофирането.
НАЧИН НА УПОТРЕБА
Винаги използвайте БРОНХОТОН сироп точно както Ви е казал Вашия лекар.
Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Ако лекарят не е предписал друго обичайната доза е:
Възрастни - по 1 супена лъжица 3 пъти дневно;
Деца над 3 години - по 1 чаена лъжичка 3 пъти дневно;
Деца над 10 години - по 2 чаени лъжички 3 пъти дневно.
ПРЕДОЗИРАНЕ
При предозиране могат да се появят гадене, повръщане, нервна възбуда, тремор, световъртеж, затруднено уриниране.
При предозиране се прави стомашна промивка. Лечението е симптоматично.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Както всички лекарства, БРОНХОТОН сироп може да предизвика нежелани реакции, въпреки че не всеки ги получава.
* Реакции на свръхчувствителност;
* Учестяване работата на сърцето;
* Повишаване на артериалното налягане;
* Подтискане перисталтиката на червата;
* Разширяване на зениците;
* Възбуждащ ефект върху централната нервна система (психично и двигателно безпокойство, особено при предозиране, безсъние);
* Понижение на апетита;
* Повишаване възбудимоста на дихателната система;
* При децата е възможно предизвикване на сънливост.
Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна, или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт.
СЪХРАНЕНИЕ
При температура под 25°С, на сухо и защитено от светлина място. Да се съхранява на място, недостъпно за деца!
4 години.
Преди употреба погледнете датата на изтичане на срока на годност, която е отбелязана върху опаковката
Лекарственият продукт да не се използва след датата на изтичане срока на годност, посочена върху опаковката.
R05FA | ОПИЕВИ ПРОИЗВОДНИ И ЕКСПЕКТОРАНТИ |
---|---|
R05F | СРЕДСТВА, ПОТИСКАЩИ КАШЛИЦАТА И ЕКСПЕКТОРАНТИ, КОМБИНАЦИИ |
R05 | ПРЕПАРАТИ ЗА ЛЕЧЕНИЕ НА КАШЛИЦА И ПРОСТУДНИ ЗАБОЛЯВАНИЯ |
R | ДИХАТЕЛНА СИСТЕМА |
МУКОЛИТИЦИ И ЕКСПЕКТОРАНТИ