top banner
Разпечатай

Адцетрис прах 50 мг

Adcetris powder 50 mg
снимка на Адцетрис прах 50 мг
Добави в моя бележник Бележник

С рецепта

АДЦЕТРИС / ADCETRIS

СЪСТАВ И ПРИЛОЖЕНИЕ

Adcetris е лекарство, което съдържа активното вещество брентуксимаб ведотин (brentuximab vedotin). Предлага се под формата на прах за приготвяне на инфузионен разтвор( вливане във вена).

Adcetris се използва за лечение на възрастни пациенти с лимфом на Ходжкин( HL, вид рак, който произхожда от белите кръвни клетки в лимфната система, част от имунната система), когато туморните клетки са позитивни за CD30 (на повърхността на туморните клетки има протеин, наречен CD30).Използва се :

* когато ракът се появява отново след или не се повлиява от автоложна трансплантация на стволови клетки (трансплантация на собствени кръвотворни клетки на пациента);

* когато ракът се появява отново след или не се повлиява от най-малко две предшестващи лечения и когато не е възможно лечение чрез автоложна трансплантация на стволови клетки или полихимиотерапия(комбинация от противоракови лекарства).

Adcetris се използва и за лечение на системен анапластичен едроклетъчен лимфом, когато ракът се възобновява или не се повлиява от други лечения.

Лекарственият продукт се отпуска по лекарско предписание.

НАЧИН НА УПОТРЕБА

Adcetris трябва да се прилага под наблюдението на лекар, който има опит в лечението на рак.

Препоръчителната доза е 1,8мг. на кг. телесно тегло, прилагана като интравенозна инфузия в продължение на 30минути на всеки 3 седмици. Пациентите трябва да се наблюдават по време и след инфузията за някои нежелани лекарствени реакции и преди приложение на всяка доза Adcetris трябва да се проверява пълната кръвна картина.Лечението трябва да продължи до прогресия на заболяването или развитие на тежки нежелани лекарствени реакции. Пациентите, които се подобряват или чието заболяване се стабилизира, може да получат лечение за период от една година.

Лекарят може да реши да прекъсне или да спре лечението, ако пациентът развие някои сериозни нежелани лекарствени реакции.

Активното вещество в Adcetris(брентуксимаб ведотин) се състои от анти-CD30моноклонално антитяло(вид протеин, който се свързва  с CD30). Моноклоналното антитяло се прикрепва монометил ауристатин Е, цитотоксична(убиваща клетките) молекула.В CD30 - позитивните  ракови клетки моноклоналното антитяло освобождава монометил ауристатин Е и след навлизането в раковите клетки, индуцира спиране на клетъчното делене, в резултат на което раковите клетки загиват.

 

НЕЖЕЛАНИ ЛЕКАРСТВЕНИ РЕАКЦИИ

Сериозните нежелани лекарствени реакции, наблюдавани при Adcetris, включват неутропения(нисък брой бели кръвни клетки), тромбоцитопения(нисък брой на тромбоцитите в кръвта), запек, диария, повръщане, повишена температура(треска),периферна моторна невропатия(увреждане на нервите, причиняващо затруднения при координиране на движенията) и периферна сетивна невропатия (увреждане на нервите на ръцете и краката), хипергликемия(високи нива на кръвната захар), демиелинизираща полиневропатия(неврологично заболяване,характеризиращо се с бавно прогресираща слабост и загуба на чувствителност в ръцете и краката), синдром на тумурен лизис(потенциално фатални усложнения, дължащи се на разграждането на раковите клетки) и синдром на Стивънс-Джонсън(животозастрашаващ вид алергична реакция, засягаща кожата и лигавиците).Най- често наблюдаваните нежелани лекарствени реакции включват периферна сензорна невропатия, умора, гадене, диария, неутропения,треска и инфекции.

Adcetris не трябва да се прилага при хора, които са свръхчувствителни към брентуксимаб ведотин или към някоя от останалите съставки.Не трябва да се прилага заедно с блеомицин, тъй като тази комбинация е токсична за белите дробове.

Използва се при заболявания

Противопоказни заболявания

Заместители / Подобни

Вносител

  • CSC PHARMACEUTICALS BULGARIA

Производител

  • MILENNIUM

Фармакологична група

ПРОТИВОТУМОРНИ СРЕДСТВА

right green arrow Симптомен навигатор
man body fron view

to top of page
ZdravenPortal.bg не предлага медицински съвети, диагностика и лечение.
© 2017-2024 ZdravenPortal.bg. Всички права запазени.