Тамоксифен Софарма таблетки х30 е нестероиден антиестрогенен продукт с противотуморна ефективност. Тамоксифен Софарма 10 мг се прилага за лечение на карцином на гърдата. Тамоксифен Софарма 10 мг се отпуска по лекарско рпедписание
Не приемайте Тамоксифен
- ако сте алергични (свръхчувствителни) към активното вещество или към някоя от останалите съставки на тамоксифен.
- ако сте бременна или кърмите.
Обърнете специално внимание при употребата на Тамоксифен
- преди започване на лечение с тамоксифен е необходим преглед от специалист за изключване на бременност.
- ако вземате мерки за контрацепция трябва да знаете, че действието на някои контрацептиви се повлиява от тамоксифен.
- ако имате необичайно вагинално кървене, нарушения в менструалния цикъл, усещане за вагинална тежест, напрежение или болки в таза докато употребявате тамоксифен или известно време след това свържете се с Вашия лекар за по-нататъшно изследване поради възможност от настъпване на промени в маточната лигавица, които могат да бъдат много сериозни.
- ако имате или сте прекарали в миналото тромбоемболични прояви (образуване на кръвни съсиреци в съдовете, водещо понякога до запушването им).
- когато провеждате лечение с тамоксифен е необходимо проследяване на кръвната картина(по специално броя на тромбоцити и левкоцити), съдържанието на калций в кръвта, периодичен контрол на чернодробните функционални тестове и на зрението.
Употреба на други лекарства
Моля информирайте Вашия лекар или фармацевт ако приемате или наскоро сте приемали други лекарства, включително и такива, отпускани без рецепта. Не приемайте тамоксифен едновременно със следните лекарства:
- антикоагуланти (противосъсирващи);
- алопуринол (лекарство за лечение на подагра);
- рифампицин (лекарство за лечение на туберкулоза).
Бременност и кърмене
Посъветвайте се с Вашия лекар или фармацевт преди употребата на което и да е лекарство. Тамоксифен не се прилага по време на бременност и кърмене. Може да причини дефекти в развитието на плода.
Пациентките не трябва да забременяват, докато се лекуват с тамоксифен.
Шофиране и работа с машини
Няма данни за влияние на Тамоксифен върху способността за концентрация на вниманието и двигателната активност.
Важна информация относно някои от съставките на Тамоксифен
Лекарственият продукт съдържа помощно вещество лактоза. Ако лекарят Ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, свържете се с Вашия лекар преди да вземете този лекарствен продукт.
В състава на лекарствения продукт е включено пшенично нишесте. Не представлява риск за хора с цьолиакия. Пациенти с пшенична алергия (различна от цьолиакията) не трябва да вземат това лекарство.
Начин на приложение
Винаги приемайте Тамоксифен точно както Ви е казал Вашия лекар. Ако не сте сигурни в нещо, попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Обичайната дневна доза е 2 таблетки, разделена на 2 приема. Дозировката при дългосрочно лечение е 2 таблетки дневно.
Ако сте приели повече от необходимата доза Тамоксифен
Ако сте приели повече от необходимата доза, свържете се незабавно с лекар или с най-близкото лечебно заведение.
Ако сте пропуснали да приемете Тамоксифен
Ако пропуснете една доза, вземете я колкото е възможно по-скоро. Ако почти е станало време за следващата доза, вземете я както обикновено. Не вземайте двойна доза, за да компенсирате забравената, тъй като това може да повиши възможността от поява на нежелани реакции. Продължете да вземате лекарството, както Ви е предписано.
Ако имате някакви допълнителни въпроси, свързани с употребата на този продукт, моля попитайте Вашия лекар или фармацевт.
Възможни нежелани лекарствени реакции
Както всички лекарства, Тамоксифен може да предизвика нежелани реакции,въпреки че не всеки ги получава.
В сравнение c другите хормонални продукти (естрогенни, андрогенни) тамоксифен проявява по- малко нежелани ефекти.
По-често могат да се наблюдават: замаяност, главоболие, гадене, повръщане, горещи вълни, задръжка на течности, костни и туморни болки, косопад, промени в роговицата, ретината, катаракта (потъмняване на очната леща), вагинално кървене, вагинално течение, сърбеж на вулвата, менструални нарушения, хипертриглицеридемия (повишено ниво на мазнините в кръвта) в някои случаи с панкреатит, образуване на съсиреци в кръвоносните съдове (повишен риск от възникване на тези инциденти съществува, когато тамоксифен се използва в комбинация с цитостатици), промени в чернодробните ензими и по-тежки чернодробни нарушения, вкл. мастна дегенерация, нарушен отток на жлъчка (холестаза), хепатит. Наблюдавани са кожни обриви, чувствителност към светлина, промени в кръвната картина (намаляване броя на тромбоцити, бели кръвни клетки, анемия), хиперкалциемия (повишено ниво на калция в кръвта), овариални кисти (при жени след менопауза), разрастване на лигавицата на матката, полипи и тумори на матката. Макар и рядко е възможно да се наблюдават уртикария (копривна треска); тежки алергични реакции, които причиняват подуване на лицето или гърлото; тежки кожни лезии, синдром на Стивънс-Джонсън, които се изразяват в поява на мехури по кожата, устата, очите и половите органи, възпаление на белите дробове, което причинява задух, кашлица, и повишаване на температурата.
Ако някоя от нежеланите лекарствени реакции стане сериозна, или забележите други, неописани в тази листовка нежелани реакции, моля уведомете Вашия лекар или фармацевт.
Начин на съхранение
В оригиналната опаковка, за да се предпази от влага и светлина.
Да се съхранява под 25°С.
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Не използвайте Тамоксифен след срока на годност. Срокът на годност отговаря на последния ден от посочения месец.
Допълнителна информация
Активното вещество е: тамоксифенов цитрат, екв. на 10 mg тамоксифен.
Другите съставки са: лактоза монохидрат, пшенично нишесте, микрокристална целулоза, мио-
Инозитол, хипромелоза, магнезиев стеарат; силициев диоксид, колоиден безводен.
Как изглежда Тамоксифен и какво съдържа опаковката
Кръгли, двойноизпъкнали таблетки с диаметър 8 мм, бели до почти бели на цвят, без мирис. По 10 таблетки в блистер от PVC/алуминиево фолио. По 3 блистера в картонена кутия, заедно с листовка.