Зекиупра е лекарствен продукт за лечение на рак на гърдата при постменопаузални жени (жени в менопауза). Зекиупра съдържа активна съставка летрозол. Летрозол може да се използва също така за предотвратяване на развитието на тумора в други части от тялото при напреднал стадий на рак на гърдата. Зекиупра е лекарство, което се отпуска по лекарско предписание.
ЗЕКУИПРА филмирани табл. 2.5 мг. * 30
Листовка: информация за пациента
Зеквипра 2,5 mg филмирани таблетки
Летрозол
Прочетете цялата листовка внимателно преди да започнете да приемате това лекарство, тъй като тя съдържа важна за Вас информация
Запазете листовката. Може да се наложи да я прочетете отново.
Ако имате допълнителни въпроси, попитайте Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра.
Това лекарство е изписано единствено и лично на Вас. Не го предоставяйте на други. То може да им навреди, независимо че признаците на тяхното заболяване като Вашите.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции уведомете фармацевт или медицинска сестра. Това включва и всички възможни нежелани реакции, неописани в тази листовка.
Какво съдържа тази листовка
1. Какво представлява Зеквипра и за какво се използва
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Зеквипра
3. Как да приемате Зеквипра
4. Възможни нежелани реакции
5. Как да съхранявате Зеквипра
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
1. Какво представлява Зеквипра и за какво се използва
Какво е Зеквипра
Зеквипра съдържа активно вещество, наречено летрозол. Той принадлежи към групата медикаменти, наречени инхибитори на ароматазата. Той е за хормонално (или "ендокринно") лечение на рак на гърдата.
За какво се използва
Зеквипра се използва за предотвратяване на повторна поява на рака на гърдата. Може да се използва като първоначално лечение след хирургическа намеса или след пет годишно лечение с тамоксифен. Зеквипра се използва също за превенция разпространението на тумора на гърдата по други части на тялото при пациенти с напреднал стадий на рак на гърдата.
Зеквипра трябва да се използва само за:
естроген рецепторно-позитивен рак на гърдата;
само при жени след менопауза, т.е. след спиране на менструацията.
Как действа Зеквипра
Растежът на рака на гърдата често се стимулира от естрогени, които са женски полови хормони. Зеквипра редуцира количествата естроген, като блокира ензима ароматаза, участващ в образуването на естрогени. В резултат туморните клетки забавят или спират растежа си и/или разпространението си по други части на тялото.
Наблюдение на Вашето лечение със Зеквипра
Трябва да приемате това лекарство само под стриктен контрол и медицинско наблюдение. Вашият лекар редовно ще следи състоянието Ви, за да проверява дали лечението има желания ефект.
Зеквипра може да предизвика изтъняване или износване на костите ви (остеопороза), заради намаляване на естрогена в тялото ви. Това означава, че Вашият лекар може да реши да измери плътността на костите Ви (начин за изследване за остеопороза) преди, по време на и след лечението.
Ако имате въпроси, относно това как действа Зеквипра или, защо ви е изписана, попитайте Вашия лекар.
2. Какво трябва да знаете, преди да приемете Зеквипра
Следвайте внимателно инструкциите на Вашия лекар. Те може да се различават от основната информация в тази листовка.
Не приемайте Зеквипра ако:
ако сте алергични (свръхчувствителни) към това лекарство или някоя от другите съставки на Зеквипра изброени в т.6 на тази листовка;
ако все още имате менструация, т.е., ако все още не сте в менопауза;
ако сте бременна;
ако кърмите.
Ако някое от посочените състояния се отнася за Вас, не взимайте този медикамент и се обърнете към лекаря си.
Предупреждения и предпазни мерки
Говорете с Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра преди да приемете Зеквипра
ако имате остра бъбречна недостатъчност;
ако имате остра чернодробна недостатъчност;
ако имате данни за остеопороза или костни фрактури (виж също точка 1 "Наблюдение на лечението със Зеквипра'*).
Деца и юноши
Зеквипра не е показан за употреба при деца и юноши.
Зеквипра и други лекарства
Кажете на Вашия лекар или фармацевт, ако приемате, наскоро сте приемали или е възможно да приемете други лекарства.
Употреба при деца и юноши (под 18 години)
Деца и юноши не трябва да използват това лекарство.
Възрастни хора (над 65 или в старческа възраст)
Хора на 65 или по-възрастни могат да приемат този медикамент.
Бременност и кърмене
Ако сте бременна или кърмите, смятате, че може да сте бременна или планирате да имате бебе, попитайте Вашия лекар или фармацевт преди да започнете да приемате това лекарство.
Тъй като Зеквипра не се препоръчва за жени в постменструален период, бременност или кърмене, най-вероятно не се отнасят за Вас;
ако менструацията ви е спряла скоро или ако сте пред менопауза, Вашият лекар трябва да обсъди с Вас необходимостта от тест за бременност преди да започнете да взимате Зеквипра и сигурен метод на контрацепция, в случай че е възможно да забременеете.
Шофиране и работа с машини
Ако се чувствате замаяни, уморени, сънливи или чувствате общо неразположение, не шофирайте и не работете с никакви инструменти или машини, докато не се почувствате отново както обикновено.
Важна информация за някои от съставките на Зеквипра
Таблетките Зеквипра съдържат лактоза (млечна захар). Ако Вашият лекар ви е казал, че имате непоносимост към някои захари, свържете се с него преди да започнете да приемате този медикамент.
3. Как да приемате Зеквипра
Винаги приемайте това лекарство точно както Вашият лекар или фармацевт Ви е предписал. Посъветвайте се с лекаря, фармацевта или медицинска сестра, ако не сте сигурни.
Колко Зеквипра да взимате
Обичайната доза е една таблетка Зеквипра веднъж дневно. Вземайте таблетката Зеквипра по едно и също време всеки ден, за да запомните, кога трябва да я приемате.
Как да взимате Зеквипра
Таблетката трябва да се погълне цяла с помощта на чаша вода или друга течност.
Колко дълго да взимате Зеквипра
Продължете да взимате Зеквипра всеки ден до тогава, до когато ви каже Вашият лекар. Възможно е да се наложи това да продължи с месеци или дори години. Ако имате въпроси, свързани с продължителността на приемане на Зеквипра, говорете с Вашия лекар.
Ако приемете повече Зеквипра трябва да вземете следните мерки
Ако сте приели прекалено много Зеквипра или ако някой друг случайно вземе Вашите таблетки, свържете се с Вашия лекар или с болница незабавно. Покажете им опаковка от таблетките. Може да се наложи медицинско лечение.
Ако забравите да вземете Зеквипра
Ако вече е почти време за следващата доза (т.е. 2-3 часа), не вземайте пропуснатата доза и вземете следващата, както обикновено.
В противен случай, вземете пропуснатата доза веднага, след като си спомните и след това вземете следващата таблетка, както обикновено. Не вземайте двойна доза, за да компенсирате пропуснатата доза.
Ако спрете да взимате Зеквипра
Не спирайте да вземате Зеквипра, освен ако Вашият лекар не ви каже. Вижте също по-горе "Как да вземате Зеквипра".
Ако имате някакви допълнителни въпроси относно употребата на това лекарство, попитайте Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра.
4. Възможни нежелани реакции
Както всички лекарства, и това лекарство може да предизвика нежелани лекарствени реакции, въпреки че не всеки ги получава.
Повечето нежелани лекарствени реакции са слаби до средни и общо взето изчезват от няколко дни до няколко седмици след прекратяване на лечението.
Някои от нежеланите лекарствени реакции, като горещи вълни, косопад или вагинално кървене, може да се дължат на липса на естроген в тялото Ви.
Някои нежелани лекарствени реакции, които могат да бъдат сериозни:
Редки или необичайни (т.е. засягат между 1 до 100 на всеки 10,000 пациенти):
ако почувствате слабост, парализа или загуба на чувствителност на ръка или крак или друга част на тялото, загуба на координация, гадене или трудности при говорене или дишане (знак за мозъчно смущение, т.е. удар);
ако изпитате внезапна остра болка в гръдния кош (знак за сърдечно смущение);
ако имате затруднено дишане, болки в гръдния кош, припадък, ускорен пулс, посиняване на кожата или внезапна болка в ръка или крак (знак, че е възможно образуване на съсиреци);
ако усетите подуване или зачервяване около вена, която е особено чувствителна и болезнена при допир;
ако получите сериозна треска, тръпки или рани по устата, поради инфекция (липса на бели кръвни телца);
ако получите постоянно замъгляване на зрението.
Някои пациенти получават други нежелани лекарствени реакции по време на лечението със Зеквипра:
подуване на лицето и гърлото (признак на алергична реакция);
пожълтяване на кожата и очите, гадене, загуба на апетит, потъмняване на урината (признак за хепатит);
обрив, зачервяване на кожата, подуване на устните, очите или устата, белене на кожата, треска (признак за кожно смущение).
Ако изпитате някое от горепосочените, уведомете Вашия лекар незабавно.
Някои нежелани лекарствени реакции са много чести. Те могат да засегнат повече от 10 на всеки 100 пациенти:
горещи вълни;
умора;
обилно потене;
болки в костите и ставите (артралгия).
Ако някое от тях се изостри, уведомете Вашия лекар.
Някои нежелани лекарствени реакции са чести. Те засягат между 1 и 10 на всеки 100 пациенти:
кожни обриви;
главоболие;
замайване;
общо неразположение;
стомашно-чревни смущения като гадене, повръщане, диспепсия, запек, разстройство;
повишен или загуба на апетит;
мускулни болки;
изтъняване или износване на костите (остеопороза), което води до костни фрактури в някои случаи (виж "Наблюдение на лечението със Зеквипра");
подуване на ръцете, дланите, краката, глезените (оток);
тъжно настроение (депресия);
увеличаване на теглото;
косопад.
Ако някое от горепосочените нежелани реакции Ви засегне сериозно, уведомете Вашия лекар.
Някои нежелани реакции са редки. Те засягат между 1 до 10 на всеки 1000 пациенти:
нервни разстройства като безпокойство, нервност, раздразнителност, сънливост, проблеми с паметта, безсъние;
нарушения на сетивността, особено при допир;
очни смущения, като замъглено зрение, дразнене на очите;
сърцебиене, учестен сърдечен ритъм (ускорен пулс), повишено кръвно налягане (хипертония);
кожни смущения, като сърбеж (уртикария), суха кожа;
вагинални смущения, като кървене, оток или сухота във влагалището;
коремни болки;
обща скованост (артрит);
болки в гърдите;
треска;
жажда, вкусови смущения, сухост в устата;
изсъхване на лигавицата;
загуба на тегло;
инфекция на пикочните пътища, по-често уриниране;
кашлица.
Ако някое от гореспоменатите нежелани реакции Ви засегне сериозно, уведомете Вашия лекар.
Може да имате и нарушения при кръвни тестове, по време на приемането на Зеквипра, т.е. високи нива на холестерол (хиперхолестеролемия) или високи нива на чернодробните ензими.
Ако получите някакви нежелани лекарствени реакции, уведомете Вашия лекар, фармацевт или медицинска сестра. Това включва и всички нежелани реакции, неописани в тази листовка.
5. Как да съхранявате Зеквипра
Да се съхранява на място, недостъпно за деца.
Не използвайте това лекарство след изтичане срока на годност, посочен на опаковката.
Изтичането на срока на годност се отнася за последния ден на съответния месец.
Да не се съхранява при температура над 30 °С.
Да се съхранява в оригиналната опаковка, за да се запази от влага.
Не изхвърляйте лекарствата в канализацията или в контейнера за домашни отпадъци.
Попитайте Вашия фармацевт как да изхвърляте лекарствата които вече не се използват.
Тези мерки ще спомогнат за опазване на околната среда.
6. Съдържание на опаковката и допълнителна информация
Какво съдържа Зеквипра
Активното вещество на Зеквипра е летрозол. Всяка филмирана таблетка съдържа 2,5 mg летрозол.
Другите съставки са (ядро): лактоза монохидрат, микрокристална целулоза, царевично нишесте, безводен колоидален силициев диоксид, натриево нишестен глюколат (тип А), магнезиев стеарат, и (обвивка): поливинилов алкохол, талк, титанов диоксид (Е171), макрогол 3350, хинолиново жълто алуминиев лак (Е107), червен железен оксид и черен железен оксид (Б172).
Бележник
Намери Лекарство
Адифарм Аспетин табл. 500 мг х100
Лекари
Болници
Лекарства
Намери лекар
Намери лечебно заведение