слабост, умора, втрисане, бледа и жълтеникава кожа, тъмна урина, ускорен пулс, задух, уголемена слезка ( далак ) .
Хемолитична анемия е състояние, при което няма достатъчно червени кръвни клетки ( еритроцити ) в кръвта, и се получава, когато в кръвта настъпи хемолиза ( процес на разрушаване на еритроцитите ), дължаща се на различни причини. Налице е анемичен синдром, протичащ със слабост, бледа кожа и лигавици, замаяност, обърканост и задух. Някои хора могат да имат хемолитична анемия по рождение, това е така наречената вродена ( първична ) хемолитична анемия. При други хора, хемолитичната анемия може да се развие, след преболедуване от малария, при образуването на кръвни съсиреци ( тромби ), при сърповидно - клетъчна анемия, при други общи и инфекциозни заболявания, както и при прием на някои медикаменти. Когато има друга причина за изявата на хемолитичната анемия, тя се нарича придобита или вторична хемолитична анемия.
Хемолитичната анемия може за започне бавно и да минат години, без да има изява на анемичните симптоми или пък да настъпи внезапно и да протече бурно. При някои хора може да няма никакви симптоми или анемията да протича със средна тежест на симптомите. При тежките случаи на хемолитична анемия, анемията може да доведе до сериозни сърдечни и белодробни проблеми и животозастрашаващо състояние. Има много различни типове хемолитична анемия, възникващи по различни механизми и дължащи се на различни причини. Повечето типове на хемолитична анемия, могат да бъдат лекувани. Видът на лечението, се определя от това, какъв е типът на хемолитичната анемия, която имате.
При Вас може да има висок риск за развитие на хемолитична анемия, ако:
Консумацията на бакла може да предизвика тежка хемолитична анемия. Този факт е известен още от времето на Питагор, който казва " Не яжте бакла! " , а според един от неговите афоризми , когато не бил зает с триъгълниците, основното му занимание било да заклеймява баклата. Явно още тогава е разбрал връзката между болестта и консумацията на бакла. Днес е известно , че хемолитичната анемия, причинена от консумация на бакла, е вродено състояние, при което липсва ензимът глюкозо- 6 - фосфат дехидрогеназа ( Г6ФД - дефицит ). Предава се генетично, чрез женската Х- хромозома и от него страдат основно момчета. Ензимният дефицит е по-често срещан в региона на Средиземно море.
Повечето хора не се нуждаят от специфично лечение. Лечението зависи от типа на хемолитичната анемия, който имате Лечението включва:
Посетете Вашия лекар, ако имате симптоми на хемолитична анемия, включително пожълтяване на кожата, втрисане, лесна умора или потъмняване на урината.
Вашия лекар ще Ви снеме анамнеза и ще Ви направи медицински преглед. По преценка на Вашият лекар, може да се наложи да Ви направят допълнителни изследвания на кръвта и урината.
Известни са над 200 типа хемолитични анемии.
Хронично / Болести на червения кръвен ред / Хемолитични анемии-Първични; Вторични