Деменция при амиотрофична латерална склероза
Симптомите на деменцията, дължаща се на амиотрофична латерална склероза (АЛС) включват: личностни промени, трудности при разсъждения или концентриране, речеви проблеми, емоционални проблеми, импулсивност, неадекватно поведение, раздразнителност или агресия, апатия, депресия, проблеми с паметта и повтарящи се поведения. Симптомите на АЛС включват мускулна слабост, загуба на координация, мускулни потрепвания, затруднено дъвчене или гълтане и затруднено дишане, а деменцията е част от клиничната картина на амитрофичната латерална скелроза.
Амиотрофичната латерална склероза (АЛС) е рядко и тежко заболяване, като при него се засягат нервите в главния и гръбначния мозък и понякога може да доведе до деменция. Хора с АЛС деменция може да има личностни промени и затруднени мисловните процеси. Те могат да имат и типични симптоми на АЛС, като мускулна слабост и загуба на контрол над мускулите в тялото. АЛС е дегенеративно заболяване, за което все още не съществува лечение. Лечение помага да забави или облекчи симптомите. Но не бива да се забравя, че АЛС е доста рядко срещано заболяване, особено при хора под 50-годишна възраст и че по-малко сериозни и с по-добра прогноза състояния и заболявания могат да причинят някои от същите симптоми както при амитрофичната латерална склероза.
Понякога симптомите на АЛС деменцията започват преди да са се развили основните клинични признаци и симптоми на АЛС и ги предхождат. В началото те може да са единствения симптом на амитрофичната латерална склероза. Едни от най-характерните и главни симптоми на АЛС деменцията са промени в личността, затруднена и неясна мисловна дейност с нарушени възможности за реални преценки. За разлика от деменцията при болестта на Алцхаймер и останалите видове деменция, деменията при АЛС е по-малко вероятно да доведе до проблеми с паметта и загуба на памет, Може да бъде изключително трудно да се диагностицира деменция, дължаща се на амиотрофична латерална склероза. В по-напреднали стадии на заболяването се развива и цялостната му клинична картина с нарушения в контрола върху мускулите, движението на тялото, проблемите с дишането. АЛС е заболяване, което обикновено завършва с фатален изход, поради разгръщането на клиничната картина с времето и липсата на етиологично лечение. Лечението може само да забави развитието на деменцията и АЛС и да помогне за контролиране в известна степен на симптомите.
Амитрофична латерална склероза (АЛС), особено ако започва със затруднено преглъщане; фамилна анамнеза за деменция; напреднала възраст.
Около 1 от 20,000 души има амиотрофична латерална склероза, като около 25% от тях могат да имат симптоми на деменция.
Лечение на деменцията при АЛС може да помогне за облекчаването на симптоми. То включва:
Деменцията при АЛС винаги се нуждае от експертно лечение и лекарско наблюдение. Самолечението е неподходящо при това заболяване и крие големи рискове.
Всеки, който има личностни промени, затруднена мисловна дейност или има невъзможност за взимане на адекватни решения и има нелогични действия и постъпки, трябва да отидеш на лекар. Всеки, който има затруднено дишане или парализа, трябва да бъде закаран в отделение за спешна медицинска помощ.
Вашият лекар ще Ви зададе някои въпроси и ще Ви прегледа. Може да се наложат изследвания на кръвта, функционални тестове за дишането, неврологични и генетични тестове, компютърна томография (скенер) и магнитно-резонансна томография (магнитен резонанс) на главата, лумбална пункция или други тестове и изследвания, по преценка на лекарят Ви.
Ако не се прилага симптоматично лечение.
Лекарите диагностицират около 5,000 души с АЛС всяка година в САЩ.
Рядко заболяване. Хронично заболяване на нервната система.