На пресконференция в МЗ заместник-министърът Лидия
Нейчева представи промените в Закона за лекарствата. Тя заяви, че се работи по
изготвянето на списък на недостигащите наблюдавани лекарства, както и по
създаването на експертен съвет.
Здравното министерство готви мерки за борба с реекспорта
на лекарства у нас, който нерядко води до криза с продукти (често това са
инсулин и лекарства за епилепсия). Някои от мерките включват при установяване на недостиг и при
липса на дадено лекарство в пет аптеки, част от наблюдавания лекарствен списък
да стане ограничителен.
Заместник-министърът гарантира, че от МЗ ще се опитат да
регулират реекспорта:
"Разчитаме на
изключителна политическа подкрепа от всички политически сили и обединяване
около това пациентите да са осигурени с лекарства", заяви още Нейчева и изтъкна, че "когато в България този реекспорт
заплашва здравето на пациентите, защото хората не могат да си намерят
лекарства, не бива да бъде допускан".
Друга стъпка в посока промени, свързани с работата на болниците, е ограничаванаето на административната тежест при дарения на лекарства. Намеренията са разрешителният режим от ИАЛ да отпадне и да се замени с уведомителен такъв.
Планира се въвеждане на състрадателна употреба на
лекарствата, като част от промените в проекта за изменение и допълнение на
Закона за лекарствени продукти и хуманната медицина. Състрадателната терапия
касае лекарставата, които са още на етап експериментиране и проучвания, не са
регистрирани, нямат ценови израз и не могат да бъдат закупени.
"С въвеждането на състрадателната употреба тези пациенти, които нямат друга алтернатива за лечение в България, биха получили възможността да опитат да се лекуват по един начин, който много често дава много добър резултат", поясни зам.-министър Нейчева. Тя уточни, че тези лекарства ще бъдат безплатни за пациентите, а цената на медикаментите ще бъде покривана от фирмите-производители.
Намаляавнето на административната тежест за клиничните проучвания е друга готвена промяна. За да бъде разрешено едно прочване документите ще трябва да се внасят само в Изпълнителната агенция по лекарствата. Законопроектът е нотифициран от Конституционния съд и ЕК.